Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr Nadciśnienia Płucnego Giessen i Biobank

10 grudnia 2024 zaktualizowane przez: University of Giessen
Rejestr Nadciśnienia Płucnego Giessen i Biobank

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Długoterminowe przeżycie bez przeszczepu i jego determinanty będą badane u pacjentów z nadciśnieniem płucnym (rozpoznanym na podstawie cewnikowania prawego serca) w prospektywnym rejestrze w jednym ośrodku referencyjnym w Giessen w Niemczech.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Giessen, Niemcy, 35392
        • Rekrutacyjny
        • Department of Intermal Medicine - Universities of Giessen and Marburg Lung Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja obejmuje pacjentów skierowanych do naszego specjalistycznego centrum PH w Giessen z podejrzeniem PH.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cewnikowanie prawego serca w diagnostyce PH w Giessen

Kryteria wyłączenia:

  • brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Tętnicze nadciśnienie płucne
Grupa 1 PH
Nadciśnienie płucne spowodowane chorobą lewego serca
Grupa 2 PH
Nadciśnienie płucne spowodowane chorobą płuc
Grupa 3 PH
Przewlekłe zakrzepowo-zatorowe nadciśnienie płucne
Grupa 4 PH
Różnorodny
Grupa 5 PH
Wykluczenie PH
Pacjent z inwazyjnie wykluczonym PH

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przetrwanie
Ramy czasowe: Do 20 lat po rejestracji
Przeżycie bez przeszczepu pacjentów z PH
Do 20 lat po rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Giessen

Śledczy

  • Główny śledczy: Khodr Tello, MD, University Clinics of Giessen and Marburg

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 1993

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2035

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2036

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2001 (Inny numer grantu/finansowania: Waste Connections INC)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj