ギーセン肺高血圧症登録およびバイオバンク
2023年11月30日 更新者:University of Giessen
ギーセン肺高血圧症登録およびバイオバンク
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
長期無移植生存期間とその決定要因は、ドイツのギーセンにある単一の紹介センターで将来登録されている肺高血圧症患者(右心カテーテル検査で診断)を対象に調査される予定だ。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Khodr Tello, MD
- 電話番号:57030 0641/985-51250
- メール:khodr.tello@innere.med.uni-giessen.de
研究場所
-
-
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Giessen、ドイツ、35392
- 募集
- Department of Intermal Medicine - Universities of Giessen and Marburg Lung Center
-
コンタクト:
- Khodr Tello, MD
- 電話番号:0641/985-51250
- メール:khodr.tello@innere.med.uni-giessen.de
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団には、PHの疑いでギーセンにある当社の三次PH専門家センターに紹介された患者が含まれています。
説明
包含基準:
- ギーセンにおけるPH診断のための右心カテーテル検査
除外基準:
- インフォームド・コンセントが欠落している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
肺動脈高血圧
グループ1PH
|
左心疾患による肺高血圧症
グループ2PH
|
肺疾患による肺高血圧症
グループ3PH
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慢性血栓塞栓性肺高血圧症
グループ4PH
|
その他
グループ5PH
|
除外PH
侵襲的排除性PHの患者
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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サバイバル
時間枠:入学後最長20年間
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PH患者の移植なしの生存率
|
入学後最長20年間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Khodr Tello, MD、University Clinics of Giessen and Marburg
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1993年7月1日
一次修了 (推定)
2035年7月15日
研究の完了 (推定)
2036年1月15日
試験登録日
最初に提出
2019年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月28日
最初の投稿 (実際)
2019年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月30日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。