Реестр легочной гипертензии Гиссен и биобанк
30 ноября 2023 г. обновлено: University of Giessen
Реестр легочной гипертензии Гиссен и биобанк
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Долгосрочная выживаемость без трансплантации и ее детерминанты будут исследованы у пациентов с легочной гипертензией (диагностированной при катетеризации правых отделов сердца) в рамках проспективного регистра в одном специализированном центре в Гиссене, Германия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Khodr Tello, MD
- Номер телефона: 57030 0641/985-51250
- Электронная почта: khodr.tello@innere.med.uni-giessen.de
Места учебы
-
-
-
Giessen, Германия, 35392
- Рекрутинг
- Department of Intermal Medicine - Universities of Giessen and Marburg Lung Center
-
Контакт:
- Khodr Tello, MD
- Номер телефона: 0641/985-51250
- Электронная почта: khodr.tello@innere.med.uni-giessen.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция включает пациентов, направленных в наш экспертный центр третичной ЛГ в Гиссене с подозрением на ЛГ.
Описание
Критерии включения:
- Катетеризация правых отделов сердца для диагностики ЛГ в Гиссене
Критерий исключения:
- информированное согласие отсутствует
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Легочная артериальная гипертензия
Группа 1 РН
|
|
Легочная гипертензия из-за болезни левых отделов сердца
Группа 2 РН
|
|
Легочная гипертензия из-за болезни легких
Группа 3 РН
|
|
Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия
Группа 4 РН
|
|
Разнообразный
Группа 5 РН
|
|
Исключение РН
Пациент с инвазивно исключенной ЛГ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание
Временное ограничение: До 20 лет после зачисления
|
Безтрансплантационная выживаемость пациентов с ЛГ
|
До 20 лет после зачисления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Khodr Tello, MD, University Clinics of Giessen and Marburg
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 1993 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июля 2035 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 января 2036 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .