- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04195932
Exercise as a Modulator of Immune Risk Factors for Ischemic Heart Disease
10 grudnia 2019 zaktualizowane przez: John Kelly Smith, East Tennessee State University
A before and after study involving 43 adult subjects at risk of having ischemic heart disease.
Subjects underwent 6 months of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training.
Blood samples were obtained at entry and at 6 months for measurement of complement (C3), CRP, blood lipid levels, lymphocyte phenotypes, and for the isolation, culture, and measurement of the spontaneous and phytohemagglutinin-induced secretion of proatherogenic and antiatherogenic cytokines by their peripheral blood mononuclear cells (PBMC).
Przegląd badań
Szczegółowy opis
A before and after study involving 43 adult subjects at risk of having ischemic heart disease.
Subjects underwent 6 months of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training.
Blood samples were obtained at entry and at 6 months for measurement of complement (C3), CRP, blood lipid levels, lymphocyte phenotypes, and for the isolation, culture, and measurement of the spontaneous and phytohemagglutinin-induced secretion of proatherogenic and antiatherogenic cytokines by their peripheral blood mononuclear cells (PBMC
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, Stany Zjednoczone, 70571
- James H. Quillen College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion criteria:
- normal EKG
- normal stress test
Exclusion Criteria:
- abnormal EKG
- abnormal stress test
- presence of a chronic inflammatory disease
- presence of malignancy
- immunosuppressive therapy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Exercise
6 moths of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Effect of exercise on atherogenic cytokine production by mitogen-stimulated peripheral blood mononuclear cells
Ramy czasowe: 1 year
|
Pre- and post-exercise peripheral blood mononuclear cell (PBMC) preparations are isolated from venous blood, washed three times at 10 degrees C with sterile phosphate buffered saline (pH 7.4, 0.1 M) and suspended at a concentration of 2 million cells/uL in RPMI-1640.
Preparations are incubated under 5% CO2 at 37 degrees C for 48 hours with phytohemagglutinin (5 ug/ml).
Culture supernatants are rendered cell-free and supernatants assayed for Interleukin (IL)-1α, tumor necrosis factor (TNF)-α, and interferon (IFN)-γ using solid phase enzyme linked immunoassay kits.
|
1 year
|
|
Effect of exercise on plasma lipids and oxidizable low density lipoprotein cholesterol levels
Ramy czasowe: 1 year
|
Pre- and post-exercise fasting plasma levels of total cholesterol (TC), very low density lipoprotein cholesterol (VLDL), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels are measured using g-Max Quick-Seal tubes and potassium bromide (KBr) (d=1.006
g/mL).
Tubes are centrifuged for 120 minutes at 68,000 rpm at 14 degrees C. The top layer (VLDL) is harvested, the bottom 3.7 mL adjusted to a density of 1.063 g/mL with KBr, and the tubes centrifuged for 150 minutes at 68,000 rpm at 14 degrees C to float the LDL-C.
The bottom layer contains the HDL-C.
TC, VLDL-C, LDL-C, and HDL concentrations are measured colorimetrically.
LDL oxidizability is measured by oxidizing LDL-C (0.05 g/L) with 50 ug/mL Cu++ at 30 degrees C and measuring diene levels spectrometrically at 234 nm.
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Effect of exercise on blood lymphocyte phenotypes
Ramy czasowe: 1 year
|
Pre- and post-exercise blood samples are immunophenotyped using lysed whole blood, a FACScan flow cytometer, and fluorescein- and phycoerythrin-labeled murine monoclonal IgG antibodies to measure levels of T lymphocytes (CD3+), T helper lymphocytes (CD4+), T cytotoxic lymphocytes (CD8+), and T lymphocytes displaying MHC class II antigen (DR+), vascular adhesion molecule-4 (VLA-4) (CD49d+), lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) (CD11a+), Fas antigen (CD95+), and gamma-delta T cell receptors (TCR gamma-delta+).
Also measured are B lymphocytes (CD3-CD19+), B1 lymphocytes (CD3-CD19+CD5+) and natural killer cells (NK cells) (CD3-CD16+CD56+).
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: John K Smith, MD, East Tennessee State University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 1996
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 1998
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 1998
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ETSU2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .