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Exercise as a Modulator of Immune Risk Factors for Ischemic Heart Disease

10 dicembre 2019 aggiornato da: John Kelly Smith, East Tennessee State University
A before and after study involving 43 adult subjects at risk of having ischemic heart disease. Subjects underwent 6 months of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training. Blood samples were obtained at entry and at 6 months for measurement of complement (C3), CRP, blood lipid levels, lymphocyte phenotypes, and for the isolation, culture, and measurement of the spontaneous and phytohemagglutinin-induced secretion of proatherogenic and antiatherogenic cytokines by their peripheral blood mononuclear cells (PBMC).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A before and after study involving 43 adult subjects at risk of having ischemic heart disease. Subjects underwent 6 months of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training. Blood samples were obtained at entry and at 6 months for measurement of complement (C3), CRP, blood lipid levels, lymphocyte phenotypes, and for the isolation, culture, and measurement of the spontaneous and phytohemagglutinin-induced secretion of proatherogenic and antiatherogenic cytokines by their peripheral blood mononuclear cells (PBMC

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Stati Uniti, 70571
        • James H. Quillen College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion criteria:

  • normal EKG
  • normal stress test

Exclusion Criteria:

  • abnormal EKG
  • abnormal stress test
  • presence of a chronic inflammatory disease
  • presence of malignancy
  • immunosuppressive therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Exercise
6 moths of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effect of exercise on atherogenic cytokine production by mitogen-stimulated peripheral blood mononuclear cells
Lasso di tempo: 1 year
Pre- and post-exercise peripheral blood mononuclear cell (PBMC) preparations are isolated from venous blood, washed three times at 10 degrees C with sterile phosphate buffered saline (pH 7.4, 0.1 M) and suspended at a concentration of 2 million cells/uL in RPMI-1640. Preparations are incubated under 5% CO2 at 37 degrees C for 48 hours with phytohemagglutinin (5 ug/ml). Culture supernatants are rendered cell-free and supernatants assayed for Interleukin (IL)-1α, tumor necrosis factor (TNF)-α, and interferon (IFN)-γ using solid phase enzyme linked immunoassay kits.
1 year
Effect of exercise on plasma lipids and oxidizable low density lipoprotein cholesterol levels
Lasso di tempo: 1 year
Pre- and post-exercise fasting plasma levels of total cholesterol (TC), very low density lipoprotein cholesterol (VLDL), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels are measured using g-Max Quick-Seal tubes and potassium bromide (KBr) (d=1.006 g/mL). Tubes are centrifuged for 120 minutes at 68,000 rpm at 14 degrees C. The top layer (VLDL) is harvested, the bottom 3.7 mL adjusted to a density of 1.063 g/mL with KBr, and the tubes centrifuged for 150 minutes at 68,000 rpm at 14 degrees C to float the LDL-C. The bottom layer contains the HDL-C. TC, VLDL-C, LDL-C, and HDL concentrations are measured colorimetrically. LDL oxidizability is measured by oxidizing LDL-C (0.05 g/L) with 50 ug/mL Cu++ at 30 degrees C and measuring diene levels spectrometrically at 234 nm.
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effect of exercise on blood lymphocyte phenotypes
Lasso di tempo: 1 year
Pre- and post-exercise blood samples are immunophenotyped using lysed whole blood, a FACScan flow cytometer, and fluorescein- and phycoerythrin-labeled murine monoclonal IgG antibodies to measure levels of T lymphocytes (CD3+), T helper lymphocytes (CD4+), T cytotoxic lymphocytes (CD8+), and T lymphocytes displaying MHC class II antigen (DR+), vascular adhesion molecule-4 (VLA-4) (CD49d+), lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) (CD11a+), Fas antigen (CD95+), and gamma-delta T cell receptors (TCR gamma-delta+). Also measured are B lymphocytes (CD3-CD19+), B1 lymphocytes (CD3-CD19+CD5+) and natural killer cells (NK cells) (CD3-CD16+CD56+).
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: John K Smith, MD, East Tennessee State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 1996

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 1998

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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