- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04195932
Exercise as a Modulator of Immune Risk Factors for Ischemic Heart Disease
10 dicembre 2019 aggiornato da: John Kelly Smith, East Tennessee State University
A before and after study involving 43 adult subjects at risk of having ischemic heart disease.
Subjects underwent 6 months of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training.
Blood samples were obtained at entry and at 6 months for measurement of complement (C3), CRP, blood lipid levels, lymphocyte phenotypes, and for the isolation, culture, and measurement of the spontaneous and phytohemagglutinin-induced secretion of proatherogenic and antiatherogenic cytokines by their peripheral blood mononuclear cells (PBMC).
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
A before and after study involving 43 adult subjects at risk of having ischemic heart disease.
Subjects underwent 6 months of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training.
Blood samples were obtained at entry and at 6 months for measurement of complement (C3), CRP, blood lipid levels, lymphocyte phenotypes, and for the isolation, culture, and measurement of the spontaneous and phytohemagglutinin-induced secretion of proatherogenic and antiatherogenic cytokines by their peripheral blood mononuclear cells (PBMC
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, Stati Uniti, 70571
- James H. Quillen College of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion criteria:
- normal EKG
- normal stress test
Exclusion Criteria:
- abnormal EKG
- abnormal stress test
- presence of a chronic inflammatory disease
- presence of malignancy
- immunosuppressive therapy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Exercise
6 moths of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effect of exercise on atherogenic cytokine production by mitogen-stimulated peripheral blood mononuclear cells
Lasso di tempo: 1 year
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Pre- and post-exercise peripheral blood mononuclear cell (PBMC) preparations are isolated from venous blood, washed three times at 10 degrees C with sterile phosphate buffered saline (pH 7.4, 0.1 M) and suspended at a concentration of 2 million cells/uL in RPMI-1640.
Preparations are incubated under 5% CO2 at 37 degrees C for 48 hours with phytohemagglutinin (5 ug/ml).
Culture supernatants are rendered cell-free and supernatants assayed for Interleukin (IL)-1α, tumor necrosis factor (TNF)-α, and interferon (IFN)-γ using solid phase enzyme linked immunoassay kits.
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1 year
|
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Effect of exercise on plasma lipids and oxidizable low density lipoprotein cholesterol levels
Lasso di tempo: 1 year
|
Pre- and post-exercise fasting plasma levels of total cholesterol (TC), very low density lipoprotein cholesterol (VLDL), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels are measured using g-Max Quick-Seal tubes and potassium bromide (KBr) (d=1.006
g/mL).
Tubes are centrifuged for 120 minutes at 68,000 rpm at 14 degrees C. The top layer (VLDL) is harvested, the bottom 3.7 mL adjusted to a density of 1.063 g/mL with KBr, and the tubes centrifuged for 150 minutes at 68,000 rpm at 14 degrees C to float the LDL-C.
The bottom layer contains the HDL-C.
TC, VLDL-C, LDL-C, and HDL concentrations are measured colorimetrically.
LDL oxidizability is measured by oxidizing LDL-C (0.05 g/L) with 50 ug/mL Cu++ at 30 degrees C and measuring diene levels spectrometrically at 234 nm.
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1 year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effect of exercise on blood lymphocyte phenotypes
Lasso di tempo: 1 year
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Pre- and post-exercise blood samples are immunophenotyped using lysed whole blood, a FACScan flow cytometer, and fluorescein- and phycoerythrin-labeled murine monoclonal IgG antibodies to measure levels of T lymphocytes (CD3+), T helper lymphocytes (CD4+), T cytotoxic lymphocytes (CD8+), and T lymphocytes displaying MHC class II antigen (DR+), vascular adhesion molecule-4 (VLA-4) (CD49d+), lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) (CD11a+), Fas antigen (CD95+), and gamma-delta T cell receptors (TCR gamma-delta+).
Also measured are B lymphocytes (CD3-CD19+), B1 lymphocytes (CD3-CD19+CD5+) and natural killer cells (NK cells) (CD3-CD16+CD56+).
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: John K Smith, MD, East Tennessee State University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 1996
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 1998
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 1998
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
12 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ETSU2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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