- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04195932
Exercise as a Modulator of Immune Risk Factors for Ischemic Heart Disease
10 de dezembro de 2019 atualizado por: John Kelly Smith, East Tennessee State University
A before and after study involving 43 adult subjects at risk of having ischemic heart disease.
Subjects underwent 6 months of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training.
Blood samples were obtained at entry and at 6 months for measurement of complement (C3), CRP, blood lipid levels, lymphocyte phenotypes, and for the isolation, culture, and measurement of the spontaneous and phytohemagglutinin-induced secretion of proatherogenic and antiatherogenic cytokines by their peripheral blood mononuclear cells (PBMC).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A before and after study involving 43 adult subjects at risk of having ischemic heart disease.
Subjects underwent 6 months of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training.
Blood samples were obtained at entry and at 6 months for measurement of complement (C3), CRP, blood lipid levels, lymphocyte phenotypes, and for the isolation, culture, and measurement of the spontaneous and phytohemagglutinin-induced secretion of proatherogenic and antiatherogenic cytokines by their peripheral blood mononuclear cells (PBMC
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, Estados Unidos, 70571
- James H. Quillen College of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion criteria:
- normal EKG
- normal stress test
Exclusion Criteria:
- abnormal EKG
- abnormal stress test
- presence of a chronic inflammatory disease
- presence of malignancy
- immunosuppressive therapy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercise
6 moths of supervised moderate intensity aerobic and resistive exercise training
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Effect of exercise on atherogenic cytokine production by mitogen-stimulated peripheral blood mononuclear cells
Prazo: 1 year
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Pre- and post-exercise peripheral blood mononuclear cell (PBMC) preparations are isolated from venous blood, washed three times at 10 degrees C with sterile phosphate buffered saline (pH 7.4, 0.1 M) and suspended at a concentration of 2 million cells/uL in RPMI-1640.
Preparations are incubated under 5% CO2 at 37 degrees C for 48 hours with phytohemagglutinin (5 ug/ml).
Culture supernatants are rendered cell-free and supernatants assayed for Interleukin (IL)-1α, tumor necrosis factor (TNF)-α, and interferon (IFN)-γ using solid phase enzyme linked immunoassay kits.
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1 year
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Effect of exercise on plasma lipids and oxidizable low density lipoprotein cholesterol levels
Prazo: 1 year
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Pre- and post-exercise fasting plasma levels of total cholesterol (TC), very low density lipoprotein cholesterol (VLDL), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels are measured using g-Max Quick-Seal tubes and potassium bromide (KBr) (d=1.006
g/mL).
Tubes are centrifuged for 120 minutes at 68,000 rpm at 14 degrees C. The top layer (VLDL) is harvested, the bottom 3.7 mL adjusted to a density of 1.063 g/mL with KBr, and the tubes centrifuged for 150 minutes at 68,000 rpm at 14 degrees C to float the LDL-C.
The bottom layer contains the HDL-C.
TC, VLDL-C, LDL-C, and HDL concentrations are measured colorimetrically.
LDL oxidizability is measured by oxidizing LDL-C (0.05 g/L) with 50 ug/mL Cu++ at 30 degrees C and measuring diene levels spectrometrically at 234 nm.
|
1 year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Effect of exercise on blood lymphocyte phenotypes
Prazo: 1 year
|
Pre- and post-exercise blood samples are immunophenotyped using lysed whole blood, a FACScan flow cytometer, and fluorescein- and phycoerythrin-labeled murine monoclonal IgG antibodies to measure levels of T lymphocytes (CD3+), T helper lymphocytes (CD4+), T cytotoxic lymphocytes (CD8+), and T lymphocytes displaying MHC class II antigen (DR+), vascular adhesion molecule-4 (VLA-4) (CD49d+), lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) (CD11a+), Fas antigen (CD95+), and gamma-delta T cell receptors (TCR gamma-delta+).
Also measured are B lymphocytes (CD3-CD19+), B1 lymphocytes (CD3-CD19+CD5+) and natural killer cells (NK cells) (CD3-CD16+CD56+).
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John K Smith, MD, East Tennessee State University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 1996
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 1998
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 1998
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
12 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ETSU2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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