- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04543604
Understanding, Modulation and Memorization of Indicators Associated to Peri-implantitis
Understanding, Modulation and Memorization of Indicators Associated to Peri-implantitis: A Randomized Controlled Trial
Communication strategies are encouraged to enhance patients´ understanding of potential events related to implant therapy such as peri-implantitis. Moreover, it is key to provide accurate information to patients receiving dental implants to reduce false expectations and to minimize the alterations concerning satisfaction. Information leaflets based in the "health-belief model" proved efficiency in improving health judgments, decisions and behaviors, in particular when supplemented with visual aids. Hence, it was the purpose of the present study to test the effectiveness of different communication strategies to enhance and modulate the understanding and memorization of risk indicators associated to peri-implantitis.
A prospective randomized controlled three-arm study is being conducted in accordance with the Declaration of Helsinki on human studies. Three groups are defined to test the hypothesis that visual aids improve the understanding, modulation and memorization of peri-implantitis and related indicators as follows:
- Test group1 - Leaflet with visual aid (L-VA): Information concerning etiology, prevalence, risk indicators and preventive measures of peri-implantitis were included (supplementary figure 1). Relevant scientific bibliography supported the statements. Along, pictograms were supplemented to display the prevalence of disease with and without the known indicator.
- Test group2 - Leaflet with visual aid (L-NVA): Information concerning etiology, prevalence, risk indicators and preventive measures of peri-implantitis were included (supplementary figure 2). Relevant scientific bibliography supported the statements. No pictograms were supplemented.
- Control group - No leaflet (NL): Only verbal information was provided to the patient during initial interview.
Patients will be randomly assigned to the tests or control groups according to the last digit of their chart number. As such, patients with records ending 1-4, 4-7 and 8-0 were included in test group1, test group2 and control group, respectively. When reached the total sample size of any of the groups, patients were only recruited for the remaining groups to complete the total sample size. A questionnaire based on the "health-belief model" will be collected from every eligible patient at baseline, 3- and 6-month follow-up
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Badajoz, Hiszpania, 06011
- Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Test group1 - Leaflet with visual aid
Information concerning etiology, prevalence, risk indicators and preventive measures of peri-implantitis were included.
Relevant scientific bibliography supported the statements.
Along, pictograms were supplemented to display the prevalence of disease with and without the known indicator.
|
The questionnaires were collected at baseline (at the end of the initial interview and once the patients assigned within the test groups declared to have read the leaflet) at 3- and 6-month follow-up.
The questionnaire included demographic data such as age, gender, civil status, occupation (coded according to the CNO-11(2010), presence of systemic disorder, smoking and number of implants.
Moreover, data concerning history of periodontal disease and type of prosthesis were further documented and added to demographics.
|
Eksperymentalny: Test group2 - Leaflet with visual aid (L-NVA)
Information concerning etiology, prevalence, risk indicators and preventive measures of peri-implantitis were included.
Relevant scientific bibliography supported the statements.
No pictograms were supplemented.
|
The questionnaires were collected at baseline (at the end of the initial interview and once the patients assigned within the test groups declared to have read the leaflet) at 3- and 6-month follow-up.
The questionnaire included demographic data such as age, gender, civil status, occupation (coded according to the CNO-11(2010), presence of systemic disorder, smoking and number of implants.
Moreover, data concerning history of periodontal disease and type of prosthesis were further documented and added to demographics.
|
Brak interwencji: • Control group - No leaflet (NL)
Only verbal information was provided to the patient during initial interview.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Understanding
Ramy czasowe: Baseline
|
Questionnaire
|
Baseline
|
Memorisation
Ramy czasowe: 3 month follow-up
|
Questionnaire
|
3 month follow-up
|
Memorisation
Ramy czasowe: 6 month follow-up
|
Questionnaire
|
6 month follow-up
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18002909-18/9/19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Peri-implantitis
-
PolyPid Ltd.MIS Implant Technologies, LtdZakończony
-
University of ManitobaNieznany
-
Rambam Health Care CampusRekrutacyjnyImplanty dentystyczne, Peri-implantitis, PalenieIzrael
-
Tuğba ŞAHİNZakończonyPeri-implantitis, Peri-implant MucositisIndyk
-
Proed, Torino, ItalyZakończony
-
Eastman Dental Insitute and HospitalRekrutacyjnyPeri-implantitis i ogólnoustrojowe zapalenieZjednoczone Królestwo
-
University of ZagrebJeszcze nie rekrutacjaZapalenie błony śluzowej wokół implantu | Peri-implantitis i Peri-implant Mucositis | Zdrowie wokół implantu | Choroby okołoimplantowe | Utrata kości wokół implantu
-
Center of Implantology, Oral and Maxillofacial...Rekrutacyjny
-
University of BaghdadRekrutacyjny
-
Nadja NaenniRekrutacyjnyPeri-implantitisNiemcy, Singapur, Szwajcaria