Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilization at the Level of Schools on the Behavioral Change in Favor of the Fight Against Malaria in Mbandjock

25 września 2020 zaktualizowane przez: Pr Wilfred Fon Mbacham, Cameroon Coalition Against Malaria (CCAM)

Evaluation of the Effect of Mobilization at School Level on Behaviour Change in Favor of Malaria Control in the Health District of Mbandjock in Cameroon

The main aim of this study is to determine the effect of awareness campaigns by school children targeting their communities on knowledge, attitudes, and practices in malaria control in the Mbandjock health district. A two-arm, open-label, randomized controlled clinical trial will be adopted with the Mbandjock Health District as the test district and Sa'a Health District as control Health District. This will last from January 2017 to December 2020. The Lot Quality Assurance Sampling (LQAS) method was used. The health area was selected in the ratio 2:1. A total of 209 pupils and 209 adults shall be enrolled from households located in Mbandjock. Similarly, 114 pupils and 114 adults will be recruited in Sa'a. In addition, 57 teachers shall be enrolled in the District of Mbandjock only. A total of 703 participants shall be enrolled during the study.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

General objective To determine the effect of awareness campaigns by school children targeting their communities on knowledge, attitudes and practices in malaria control in the Mbandjock health district.

Specific objectives

  • To describe the socio-demographic characteristics of households in the health districts of Mbandjock and Sa'a at the time of the survey;
  • To measure the change due the intervention on knowledge of malaria transmission, diagnosis, treatment and prevention in the health district of Mbandjock;
  • To measure the change due the intervention on attitudes towards malaria diagnosis, treatment and prevention in the Mbandjock health district;
  • To measure the change due the intervention on practices in the diagnosis, treatment and prevention of malaria in the Mbandjock health district.

Methodology Study design A two-arm, open label, randomized controlled clinical trial will be adopted with Mbandjock health district as the test district and Sa'a Health District a Control Health District.

Study site and study population The study population will be the entire population of the Mbandjock and Sa'a communities.

Sampling method The Lot Quality Assurance Sampling (LQAS) method was used. Since this method requires that the intervention zones be divided into supervision areas, the health areas of each district were considered as supervision areas. The health area was selected in the ratio 2:1. In the test district 11 health areas were used and 6 health district in the control district. 19 households were selected for each health area as required by the LQAS method.

Sample size A total of 209 pupils and 209 adults shall be enrolled from households in Mbandjock. Similarly, 114 pupils and 114 adults will be recruited in Sa'a. In addition, 57 teachers shall be enrolled in the District of Mbandjock only. A total of 703 participants shall be enrolled during the study.

Duration of study The study duration is three years. This will last from January 2017 to December 2020.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

703

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kamerun
    • Centre
      • Yaoundé, Centre, Kamerun, +237
        • Rekrutacyjny
        • Mbandjock Health District
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children should be of school-going age.
  • Children belong to an authorized school.
  • Adult belonging to a household.

Exclusion Criteria:

  • Children not going to school.
  • Children not belonging to an authorized school.
  • An adult that cannot be identified with any household.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Group A-Malaria toolkit
School children shall be trained on key malaria messages with a malaria toolkit. From the training received, the pupils will carry out awareness-raising in communities with key messages learnt.
Behawioralne: Malaria toolkit
Knowledge, attitude, and practice on malaria
Brak interwencji: Group B-No malaria toolkit

School children shall not be trained on key malaria messages with a malaria toolkit. Pupils will not carry out awareness-raising in communities with key messages.

.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of school children to be trained with the malaria toolkit in order to educate adults on malaria control in different communities in the Mbandjock Health District
Ramy czasowe: 24 months
The intervention group will include 209 children to be trained with a toolkit on malaria in order to educate 209 adults in their different communities
24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cameroon Coalition Against Malaria (CCAM)

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Esther Talla, MD, MC-CCAM

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCCCAM/10/02/2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Data on knowledge, attitude, and practice of malaria will be shared with the scientific community and policy makers

Ramy czasowe udostępniania IPD

December 2020 and for a period of at least 10 years

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Must be a researcher or policy marker

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Malaria

Badania kliniczne na Malaria toolkit

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj