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Mobilization at the Level of Schools on the Behavioral Change in Favor of the Fight Against Malaria in Mbandjock

25 de setembro de 2020 atualizado por: Pr Wilfred Fon Mbacham, Cameroon Coalition Against Malaria (CCAM)

Evaluation of the Effect of Mobilization at School Level on Behaviour Change in Favor of Malaria Control in the Health District of Mbandjock in Cameroon

The main aim of this study is to determine the effect of awareness campaigns by school children targeting their communities on knowledge, attitudes, and practices in malaria control in the Mbandjock health district. A two-arm, open-label, randomized controlled clinical trial will be adopted with the Mbandjock Health District as the test district and Sa'a Health District as control Health District. This will last from January 2017 to December 2020. The Lot Quality Assurance Sampling (LQAS) method was used. The health area was selected in the ratio 2:1. A total of 209 pupils and 209 adults shall be enrolled from households located in Mbandjock. Similarly, 114 pupils and 114 adults will be recruited in Sa'a. In addition, 57 teachers shall be enrolled in the District of Mbandjock only. A total of 703 participants shall be enrolled during the study.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

General objective To determine the effect of awareness campaigns by school children targeting their communities on knowledge, attitudes and practices in malaria control in the Mbandjock health district.

Specific objectives

  • To describe the socio-demographic characteristics of households in the health districts of Mbandjock and Sa'a at the time of the survey;
  • To measure the change due the intervention on knowledge of malaria transmission, diagnosis, treatment and prevention in the health district of Mbandjock;
  • To measure the change due the intervention on attitudes towards malaria diagnosis, treatment and prevention in the Mbandjock health district;
  • To measure the change due the intervention on practices in the diagnosis, treatment and prevention of malaria in the Mbandjock health district.

Methodology Study design A two-arm, open label, randomized controlled clinical trial will be adopted with Mbandjock health district as the test district and Sa'a Health District a Control Health District.

Study site and study population The study population will be the entire population of the Mbandjock and Sa'a communities.

Sampling method The Lot Quality Assurance Sampling (LQAS) method was used. Since this method requires that the intervention zones be divided into supervision areas, the health areas of each district were considered as supervision areas. The health area was selected in the ratio 2:1. In the test district 11 health areas were used and 6 health district in the control district. 19 households were selected for each health area as required by the LQAS method.

Sample size A total of 209 pupils and 209 adults shall be enrolled from households in Mbandjock. Similarly, 114 pupils and 114 adults will be recruited in Sa'a. In addition, 57 teachers shall be enrolled in the District of Mbandjock only. A total of 703 participants shall be enrolled during the study.

Duration of study The study duration is three years. This will last from January 2017 to December 2020.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

703

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Wilfred Fon Mbacham, PhD
  • Número de telefone: (+237) 677579180
  • E-mail: wfmbacham@yahoo.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Centre
      • Yaoundé, Centre, Camarões, +237
        • Recrutamento
        • Mbandjock Health District
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children should be of school-going age.
  • Children belong to an authorized school.
  • Adult belonging to a household.

Exclusion Criteria:

  • Children not going to school.
  • Children not belonging to an authorized school.
  • An adult that cannot be identified with any household.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Group A-Malaria toolkit
School children shall be trained on key malaria messages with a malaria toolkit. From the training received, the pupils will carry out awareness-raising in communities with key messages learnt.
Knowledge, attitude, and practice on malaria
Sem intervenção: Group B-No malaria toolkit

School children shall not be trained on key malaria messages with a malaria toolkit. Pupils will not carry out awareness-raising in communities with key messages.

.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of school children to be trained with the malaria toolkit in order to educate adults on malaria control in different communities in the Mbandjock Health District
Prazo: 24 months
The intervention group will include 209 children to be trained with a toolkit on malaria in order to educate 209 adults in their different communities
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Esther Talla, MD, MC-CCAM

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

30 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MCCCAM/10/02/2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Data on knowledge, attitude, and practice of malaria will be shared with the scientific community and policy makers

Prazo de Compartilhamento de IPD

December 2020 and for a period of at least 10 years

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Must be a researcher or policy marker

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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