The COVID-IYON Study - Study Examining Data Pertaining to Clinical Outcomes and Organisational Responses to the 2020 SARS-CoV-2 Pandemic"
28 października 2020 zaktualizowane przez: Cancer Trials Ireland
COVID-IYON Study. Prospective, Multisite, Descriptive, Observational Clinical/Epidemiological Study Examining Data Pertaining to Clinical Outcomes and Organizational Responses to the 2020 SARS-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) Pandemic
This is a prospective, multisite, descriptive, observational clinical/epidemiological study examining both quantitative and qualitative data pertaining to clinical outcomes and organizational responses to the 2020 SARS-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) pandemic.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This study collects real-time observational data regarding the impact of SARS-CoV-2 infection on patients with cancer, and on the functioning and organisation of cancer and malignant haematology services in the Republic of Ireland in response to the 2020 SARS-CoV-2 pandemic.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dublin, Irlandia
- Mater Misericordiae University Hospital
-
Limerick, Irlandia
- University Hospital Limerick
-
Waterford, Irlandia
- University Hospital Waterford
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients under the care of medical oncology & malignant haematology services, admitted at participating sites, who test positive for SARS-CoV-2 infection.
Opis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18
- Informed consent has been obtained.
- Cytotoxic chemotherapy, targeted anticancer therapy, immunomodulatory anticancer therapy, hormonotherapy, radiotherapy, oncologic surgery, or other anticancer treatment within the last 12 months (ongoing and completed).
- Tested positive for SARS-CoV-2.
Exclusion Criteria:
There are no exclusion criteria
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
A qualitative description
Ramy czasowe: Up til 1 year
|
A qualitative narrative description of national cancer care practises and risk mitigation strategies adopted in response to the SARS-CoV-2 pandemic.
|
Up til 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 października 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CTRIAL-IE 20-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .