Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The COVID-IYON Study - Study Examining Data Pertaining to Clinical Outcomes and Organisational Responses to the 2020 SARS-CoV-2 Pandemic"

28. října 2020 aktualizováno: Cancer Trials Ireland

COVID-IYON Study. Prospective, Multisite, Descriptive, Observational Clinical/Epidemiological Study Examining Data Pertaining to Clinical Outcomes and Organizational Responses to the 2020 SARS-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) Pandemic

This is a prospective, multisite, descriptive, observational clinical/epidemiological study examining both quantitative and qualitative data pertaining to clinical outcomes and organizational responses to the 2020 SARS-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) pandemic.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

This study collects real-time observational data regarding the impact of SARS-CoV-2 infection on patients with cancer, and on the functioning and organisation of cancer and malignant haematology services in the Republic of Ireland in response to the 2020 SARS-CoV-2 pandemic.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Irsko
      • Dublin, Irsko
        • Mater Misericordiae University Hospital
      • Limerick, Irsko
        • University Hospital Limerick
      • Waterford, Irsko
        • University Hospital Waterford

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients under the care of medical oncology & malignant haematology services, admitted at participating sites, who test positive for SARS-CoV-2 infection.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18
  2. Informed consent has been obtained.
  3. Cytotoxic chemotherapy, targeted anticancer therapy, immunomodulatory anticancer therapy, hormonotherapy, radiotherapy, oncologic surgery, or other anticancer treatment within the last 12 months (ongoing and completed).
  4. Tested positive for SARS-CoV-2.

Exclusion Criteria:

There are no exclusion criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
A qualitative description
Časové okno: Up til 1 year
A qualitative narrative description of national cancer care practises and risk mitigation strategies adopted in response to the SARS-CoV-2 pandemic.
Up til 1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cancer Trials Ireland

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

9. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

9. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CTRIAL-IE 20-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit