Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anesthetic & Surgical Protocol for Emergency Surgeries During the Era of COVID-19

16 lutego 2021 zaktualizowane przez: Adel F. Alkholy, Benha University

Protocol for Anesthesia for Emergency Surgery

A protocol applied during anesthesia and surgical interventions for patients with emergency surgical conditions during the era of COVID-19 disease

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

All COVID-19 patients who were admitted to emergency departments presenting with emergency surgical conditions were evaluated for assurance of having COVID-19 disease. Then, the appropriate anesthetic procedure was applied and the appropriate surgical intervention was performed.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

209

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Qalubia
      • Banhā, Qalubia, Egipt, 0013
        • Faculty of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Assured diagnosis of COVID-19 by RT-PCR

Exclusion Criteria:

  • No

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Successful outcome
It will include the anesthetic and operative data and the incidence of intraoperative or postoperative complication
COVID-19 patients who had presented to the Emergency Department were evaluated for their emergency surgical conditions and were managed appropriately
Inne nazwy:
  • Znieczulenie kręgosłupa
  • Całkowite znieczulenie dożylne
  • Znieczulenie zewnątrzoponowe
Aktywny komparator: Complicated outcome
It will include the anesthetic and operative data and the incidence of intraoperative or postoperative complication
COVID-19 patients who had presented to the Emergency Department were evaluated for their emergency surgical conditions and were managed appropriately
Inne nazwy:
  • Znieczulenie kręgosłupa
  • Całkowite znieczulenie dożylne
  • Znieczulenie zewnątrzoponowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Questionnaire
Ramy czasowe: Up to two days
This questionnaire was designed to assess the satisfaction of the anesthetist in-charge and the surgeon by the applied protocol to manage COVID-19 patients
Up to two days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Physiologic assessment
Ramy czasowe: Up to one day
estimation of systolic and diastolic blood pressures of patients during and after surgery
Up to one day
Surgical follow-up
Ramy czasowe: Up to 10 days
Postoperative assessment of wounds and drainage tube, if any, and to determine the success of the procedure or the development of complications
Up to 10 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

The study protocol may be shared

Ramy czasowe udostępniania IPD

after publishing

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

email

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na Emergency surgical procedures

Subskrybuj