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Anesthetic & Surgical Protocol for Emergency Surgeries During the Era of COVID-19

2021년 2월 16일 업데이트: Adel F. Alkholy, Benha University

Protocol for Anesthesia for Emergency Surgery

A protocol applied during anesthesia and surgical interventions for patients with emergency surgical conditions during the era of COVID-19 disease

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

All COVID-19 patients who were admitted to emergency departments presenting with emergency surgical conditions were evaluated for assurance of having COVID-19 disease. Then, the appropriate anesthetic procedure was applied and the appropriate surgical intervention was performed.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

209

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Qalubia
      • Banhā, Qalubia, 이집트, 0013
        • Faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Assured diagnosis of COVID-19 by RT-PCR

Exclusion Criteria:

  • No

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Successful outcome
It will include the anesthetic and operative data and the incidence of intraoperative or postoperative complication
절차: Emergency surgical procedures
COVID-19 patients who had presented to the Emergency Department were evaluated for their emergency surgical conditions and were managed appropriately
다른 이름들:
  • 척추 마취
  • 전체 정맥 마취
  • 경막외 마취
활성 비교기: Complicated outcome
It will include the anesthetic and operative data and the incidence of intraoperative or postoperative complication
절차: Emergency surgical procedures
COVID-19 patients who had presented to the Emergency Department were evaluated for their emergency surgical conditions and were managed appropriately
다른 이름들:
  • 척추 마취
  • 전체 정맥 마취
  • 경막외 마취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Questionnaire
기간: Up to two days
This questionnaire was designed to assess the satisfaction of the anesthetist in-charge and the surgeon by the applied protocol to manage COVID-19 patients
Up to two days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Physiologic assessment
기간: Up to one day
estimation of systolic and diastolic blood pressures of patients during and after surgery
Up to one day
Surgical follow-up
기간: Up to 10 days
Postoperative assessment of wounds and drainage tube, if any, and to determine the success of the procedure or the development of complications
Up to 10 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benha University

협력자

Tanta University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC2-2-2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

The study protocol may be shared

IPD 공유 기간

after publishing

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email

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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