Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anesthetic & Surgical Protocol for Emergency Surgeries During the Era of COVID-19

16 februari 2021 uppdaterad av: Adel F. Alkholy, Benha University

Protocol for Anesthesia for Emergency Surgery

A protocol applied during anesthesia and surgical interventions for patients with emergency surgical conditions during the era of COVID-19 disease

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

All COVID-19 patients who were admitted to emergency departments presenting with emergency surgical conditions were evaluated for assurance of having COVID-19 disease. Then, the appropriate anesthetic procedure was applied and the appropriate surgical intervention was performed.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

209

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Qalubia
      • Banhā, Qalubia, Egypten, 0013
        • Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Assured diagnosis of COVID-19 by RT-PCR

Exclusion Criteria:

  • No

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Successful outcome
It will include the anesthetic and operative data and the incidence of intraoperative or postoperative complication
Procedur: Emergency surgical procedures
COVID-19 patients who had presented to the Emergency Department were evaluated for their emergency surgical conditions and were managed appropriately
Andra namn:
  • Spinalbedövning
  • Total intravenös anestesi
  • Epiduralbedövning
Aktiv komparator: Complicated outcome
It will include the anesthetic and operative data and the incidence of intraoperative or postoperative complication
Procedur: Emergency surgical procedures
COVID-19 patients who had presented to the Emergency Department were evaluated for their emergency surgical conditions and were managed appropriately
Andra namn:
  • Spinalbedövning
  • Total intravenös anestesi
  • Epiduralbedövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Questionnaire
Tidsram: Up to two days
This questionnaire was designed to assess the satisfaction of the anesthetist in-charge and the surgeon by the applied protocol to manage COVID-19 patients
Up to two days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Physiologic assessment
Tidsram: Up to one day
estimation of systolic and diastolic blood pressures of patients during and after surgery
Up to one day
Surgical follow-up
Tidsram: Up to 10 days
Postoperative assessment of wounds and drainage tube, if any, and to determine the success of the procedure or the development of complications
Up to 10 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Benha University

Samarbetspartners

Tanta University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

11 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Första postat (Faktisk)

17 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RC2-2-2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

The study protocol may be shared

Tidsram för IPD-delning

after publishing

Kriterier för IPD Sharing Access

email

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Emergency surgical procedures

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera