- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04845802
Effects of Inspiratory Muscle Training on Diaphragm Thickness, Respiratory Muscle Strength and Balance in Dancers.
13 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Hakan Aksu, Istanbul University
Dance is a performing art form consisting of sports and art intertwined and complex dynamic choreographic figures were handled aesthetically and physically of narrative.
Scientific studies are insufficient on dance and health and performance of dancers in the literature although dance is the most used type of art and sport in all societies and for all age groups.
It is seen that the core stabilization (central forces) of the dancers is insufficient when the current studies were examined, this insufficient stabilization causes biomechanical changes in the trunk, and indirectly affects the lower extremities.
Consequently, insufficient stabilization was shown to be caused impairment of force generation and injuries.
In addition, lack of core stabilization of dancers may cause impairment in balance and postural control.
Therefore, dancers need a good postural control with provided by an effective core stabilization training in order to exhibit a successful and healthy performance.
It is shown that inspiratory muscle training (IMT) improves diaphragm strength and diaphragm thickness.
Considering the relation between diaphragm muscle forming the upper (ceiling) part of the core area, and balance, IMT may also have an impact on postural control and balance alongside the standard clinical parameters such as respiratory muscle strength and diaphragm thickness in dancers.
Thus, the aim of this study was to investigate the effects of inspiratory muscle training on diaphragm thickness, postural stability, balance, respiratory muscle strength in dancers.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hakan Aksu
- Numer telefonu: +90 5332165106
- E-mail: fizyoterapistha@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Dancer (for least two years)
- Stable clinical condition (no injury in last 2 months)
Exclusion Criteria:
- Documented diagnosis of vestibular, neurological or orthopedic disorders which may affect balance and mobility
- Having of chronic pulmonary disease
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Training Group
Dancers in this group will perform inspiratory muscle training for 30 breaths, twice daily [morning: between 7:00 and 13:00 and evening: between 16:00 and 22:00], 7 days per week for 8 weeks, with a breathing frequency of 15 breaths per minute and a duty cycle of 0.5.
One exercise session will be supervised in a clinic per week, other sessions will be performed at home in every week during the training.
|
A mechanical pressure threshold loading device (POWERbreathe, POWERbreathe International Ltd, UK) will be used for the training.
Training intensity will set at 60% of the maximum inspiratory pressure.
Inne nazwy:
|
|
Pozorny komparator: Sham Group
Dancers in this group will perform inspiratory muscle training for 30 breaths, twice daily [morning: between 7:00 and 13:00 and evening: between 16:00 and 22:00], 7 days per week for 8 weeks, with a breathing frequency of 15 breaths per minute and a duty cycle of 0.5.
One exercise session will be supervised in a clinic per week, other sessions will be performed at home in every week during the training.
|
Dancers will be perform at a load setting of level 1 (corresponding to ~10% baseline MIP), using the same device as the training group.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change of baseline postural stability test score in Biodex Balance System after 8 weeks
Ramy czasowe: Eight weeks
|
The Postural Stability Test evaluates static balance of participants.
Postural Stability Test emphasizes a patient's ability to maintain center of balance.
The patient's score on this test assesses deviations from center, thus a lower score is more desirable than a higher score.
|
Eight weeks
|
|
Change of baseline athlete single leg stability score in Biodex Balance System after 8 weeks
Ramy czasowe: Eight weeks
|
The test protocol for the Athlete Single Leg Stability Testing allows clinicians to test athletes against data derived from studies using the Biodex Balance System.
The stability level will challenge athletes and provide the data necessary to assess the athlete's single leg postural stability.
|
Eight weeks
|
|
Change of baseline limits of stability test score in Biodex Balance System after 8 weeks
Ramy czasowe: Eight weeks
|
Limits of stability test evaluates dynamic balance of participants.
Biodex balance system measures limits of stability for forward, backward, right and left side movements.
It will calculate the maximum distance a person can lean without losing balance.
|
Eight weeks
|
|
Change of baseline diaphragm thickness after 8 weeks
Ramy czasowe: Eight weeks
|
Two-dimensional B-mode ultrasound will be measure diaphragm thickness at the zone of apposition during inspiration or expiration using the intercostal approach.
Diaphragm thickness will be measure as the vertical distance between the pleural and peritoneal layer at both Total Lung Capacity [TLC] and Functional Residual Capacity [FRC].
Measurements will be perform on the right hemidiaphragm with the volunteer in the supine position.
All measurements will be perform 3 times and the average value for each calculate.
|
Eight weeks
|
|
Change of baseline maximum inspiratory pressure after 8 weeks
Ramy czasowe: Eight weeks
|
Maximum inspiratory pressure (MIP) will be measure using a hand-held mouth pressure device.
Three maximal manoeuvres will perform and the highest value record.
Indirect measure of respiratory (inspiratory) muscle strength, expressed in cmH20.
|
Eight weeks
|
|
Change of baseline maximum expiratory pressure after 8 weeks
Ramy czasowe: Eight weeks
|
Maximum expiratory pressure (MEP) will be measure using a hand-held mouth pressure device.
Three maximal manoeuvres will perform and the highest value record.
Indirect measure of respiratory (expiratory) muscle strength, expressed in cmH20.
|
Eight weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Change of baseline biering-sorenson test score after 8 weeks
Ramy czasowe: Eight weeks
|
Eight weeks
|
|
Change of baseline oswestry disability index after 8 weeks
Ramy czasowe: Eight weeks
|
Eight weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sensu Dincer, Dr., Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department
- Główny śledczy: Turker Sahinkaya, Lecturer, Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department
- Dyrektor Studium: Bulent Bayraktar, Prof. Dr., Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Ferraro FV, Gavin JP, Wainwright T, McConnell A. The effects of 8 weeks of inspiratory muscle training on the balance of healthy older adults: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Physiol Rep. 2019 May;7(9):e14076. doi: 10.14814/phy2.14076.
- Janssens L, McConnell AK, Pijnenburg M, Claeys K, Goossens N, Lysens R, Troosters T, Brumagne S. Inspiratory muscle training affects proprioceptive use and low back pain. Med Sci Sports Exerc. 2015 Jan;47(1):12-9. doi: 10.1249/MSS.0000000000000385.
- Watson T, Graning J, McPherson S, Carter E, Edwards J, Melcher I, Burgess T. DANCE, BALANCE AND CORE MUSCLE PERFORMANCE MEASURES ARE IMPROVED FOLLOWING A 9-WEEK CORE STABILIZATION TRAINING PROGRAM AMONG COMPETITIVE COLLEGIATE Dancers. Int J Sports Phys Ther. 2017 Feb;12(1):25-41.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Iuhaksu01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Patients may not want to share the data with anyone other than the researchers involved in the study.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .