Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Inspiratory Muscle Training on Diaphragm Thickness, Respiratory Muscle Strength and Balance in Dancers.

13 april 2021 bijgewerkt door: Hakan Aksu, Istanbul University
Dance is a performing art form consisting of sports and art intertwined and complex dynamic choreographic figures were handled aesthetically and physically of narrative. Scientific studies are insufficient on dance and health and performance of dancers in the literature although dance is the most used type of art and sport in all societies and for all age groups. It is seen that the core stabilization (central forces) of the dancers is insufficient when the current studies were examined, this insufficient stabilization causes biomechanical changes in the trunk, and indirectly affects the lower extremities. Consequently, insufficient stabilization was shown to be caused impairment of force generation and injuries. In addition, lack of core stabilization of dancers may cause impairment in balance and postural control. Therefore, dancers need a good postural control with provided by an effective core stabilization training in order to exhibit a successful and healthy performance. It is shown that inspiratory muscle training (IMT) improves diaphragm strength and diaphragm thickness. Considering the relation between diaphragm muscle forming the upper (ceiling) part of the core area, and balance, IMT may also have an impact on postural control and balance alongside the standard clinical parameters such as respiratory muscle strength and diaphragm thickness in dancers. Thus, the aim of this study was to investigate the effects of inspiratory muscle training on diaphragm thickness, postural stability, balance, respiratory muscle strength in dancers.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Dancer (for least two years)
  • Stable clinical condition (no injury in last 2 months)

Exclusion Criteria:

  • Documented diagnosis of vestibular, neurological or orthopedic disorders which may affect balance and mobility
  • Having of chronic pulmonary disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Training Group
Dancers in this group will perform inspiratory muscle training for 30 breaths, twice daily [morning: between 7:00 and 13:00 and evening: between 16:00 and 22:00], 7 days per week for 8 weeks, with a breathing frequency of 15 breaths per minute and a duty cycle of 0.5. One exercise session will be supervised in a clinic per week, other sessions will be performed at home in every week during the training.
A mechanical pressure threshold loading device (POWERbreathe, POWERbreathe International Ltd, UK) will be used for the training. Training intensity will set at 60% of the maximum inspiratory pressure.
Andere namen:
  • [high-IMT group]
Sham-vergelijker: Sham Group
Dancers in this group will perform inspiratory muscle training for 30 breaths, twice daily [morning: between 7:00 and 13:00 and evening: between 16:00 and 22:00], 7 days per week for 8 weeks, with a breathing frequency of 15 breaths per minute and a duty cycle of 0.5. One exercise session will be supervised in a clinic per week, other sessions will be performed at home in every week during the training.
Dancers will be perform at a load setting of level 1 (corresponding to ~10% baseline MIP), using the same device as the training group.
Andere namen:
  • [low-IMT group]

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change of baseline postural stability test score in Biodex Balance System after 8 weeks
Tijdsspanne: Eight weeks
The Postural Stability Test evaluates static balance of participants. Postural Stability Test emphasizes a patient's ability to maintain center of balance. The patient's score on this test assesses deviations from center, thus a lower score is more desirable than a higher score.
Eight weeks
Change of baseline athlete single leg stability score in Biodex Balance System after 8 weeks
Tijdsspanne: Eight weeks
The test protocol for the Athlete Single Leg Stability Testing allows clinicians to test athletes against data derived from studies using the Biodex Balance System. The stability level will challenge athletes and provide the data necessary to assess the athlete's single leg postural stability.
Eight weeks
Change of baseline limits of stability test score in Biodex Balance System after 8 weeks
Tijdsspanne: Eight weeks
Limits of stability test evaluates dynamic balance of participants. Biodex balance system measures limits of stability for forward, backward, right and left side movements. It will calculate the maximum distance a person can lean without losing balance.
Eight weeks
Change of baseline diaphragm thickness after 8 weeks
Tijdsspanne: Eight weeks
Two-dimensional B-mode ultrasound will be measure diaphragm thickness at the zone of apposition during inspiration or expiration using the intercostal approach. Diaphragm thickness will be measure as the vertical distance between the pleural and peritoneal layer at both Total Lung Capacity [TLC] and Functional Residual Capacity [FRC]. Measurements will be perform on the right hemidiaphragm with the volunteer in the supine position. All measurements will be perform 3 times and the average value for each calculate.
Eight weeks
Change of baseline maximum inspiratory pressure after 8 weeks
Tijdsspanne: Eight weeks
Maximum inspiratory pressure (MIP) will be measure using a hand-held mouth pressure device. Three maximal manoeuvres will perform and the highest value record. Indirect measure of respiratory (inspiratory) muscle strength, expressed in cmH20.
Eight weeks
Change of baseline maximum expiratory pressure after 8 weeks
Tijdsspanne: Eight weeks
Maximum expiratory pressure (MEP) will be measure using a hand-held mouth pressure device. Three maximal manoeuvres will perform and the highest value record. Indirect measure of respiratory (expiratory) muscle strength, expressed in cmH20.
Eight weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change of baseline biering-sorenson test score after 8 weeks
Tijdsspanne: Eight weeks
Eight weeks
Change of baseline oswestry disability index after 8 weeks
Tijdsspanne: Eight weeks
Eight weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sensu Dincer, Dr., Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department
  • Hoofdonderzoeker: Turker Sahinkaya, Lecturer, Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department
  • Studie directeur: Bulent Bayraktar, Prof. Dr., Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Patients may not want to share the data with anyone other than the researchers involved in the study.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren