Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

COVID 19 ANTOBODIES IN PREGNANT WOMEN AND THEIR CONNECTION TO BETA CELL FUNCTION IN THE FETUS

26 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Mirra Manevich Mazor, Maaynei Hayesha Medical Center

DOES COVID-19 INFECTION AND/OR VACCINATION OF PREGNANT WOMEN AFFECT THE PANCREATIC BETA CELLS OF THE FETUS BECOMING A TRIGGER FOR FUTURE DEVELOPMENT OF CHILDHOOD TYPE 1 DIABETES

The aim of this study is to check for the presence of COVID 19 antibodies [Covid-19, GAD-65, IA-2, ICA] in the blood of laboring women who have been exposed to either the virus itself or to the vaccine during pregnancy . The same test will be done on cord blood. Then the types of antibodies will be compared, between maternal and neonatal blood. The blood will be taken along with routine blood tests without additional punctures of Mother or Baby.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

T1D is caused by an autoimmune reaction to proteins that cause the destruction of the pancreatic beta cells. The incidence of childhood Type 1 diabetes (T1D) is continuously increasing, caused by environmental factors, mainly viruses (1).

The most implicated viruses are coxsackie B4 (2) and rotaviruses (3,4). In the past mumps and rubella viruses gave been found to cause early childhood T1D and the introduction of mumps and rubella vaccination have stopped this process (5).

Recently we (6) and others (7-9) have shown that Rotavirus vaccination to infants attenuates the incidence of T1D in children aged 0-5 (in press). Covid-19 has not yet been investigated.

Aim of study To determine whether anti-Covid-19 antibodies generated by infection and/or vaccination of pregnant mothers, pass the placenta and affect the fetal beta-cells, by damaging or protecting these insulin producing cells.

Subjects 100 pregnant women with Covid-19 infection or vaccination who are followed and delivered at the Mayanei HaYeshua Medical Center will be enrolled in the study.

Method

Blood from the pregnant mothers will be taken at delivery (and before if possible) as well as from the cordblood. The following βcell specific antibodies will be tested in the laboratory of the Schneider Children's Hospital:

Covid-19, GAD-65, IA-2, ICA. (ml blood from the mother and 1ml cordblood) The bloods will have to be centrifuged within 20-30 minutes and the sera kept at -20ºC until delivery.

Background Whether the Covid-19 epidemic affects childhood T1D is controversial (10). Flannery et al (11) and Atyeo et al., reported that SARS-Cov-2 infected mothers transmit SARS-Cov-2 antibodies via the placenta to the fetus Fernandez reported protective Covid-19 antibodies in breast milk of infected mothers (13). Kamrath et al from Germany (14) and Rabbone et al from Italy (15) reported a high prevalence of DKA in children diagnosed with T1D during the recent pandemic.

As the Covid-19 virus with its various mutations is known to affect several organs and cells in the human body it is of great interest to know whether it affects also the pancreatic βcells of the fetus.

Hypothesis We assume that unvaccinated mothers transfer the virus antibodies to the fetus, and which may be the first damage to the βcells endangering future development of future type 1 childhood diabetes. Transfer of Covid protecting antibodies may beneficially affect the infant at risk.

Discussion and importance of the study To the best of our knowledge, no such study has been performed.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Merkaz
      • Bnei Brak, Merkaz, Izrael
        • Rekrutacyjny
        • Maayanei Hayeshua Medical Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 48 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pregnant women delivery a live infant who were exposed or vaccinated to COVID 19

Opis

Inclusion Criteria:

  • exposure to the COVID 19 virus or vaccine during pregnancy

Exclusion Criteria:

- Age under 18 or over 48 IUFD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
covid exposed
women who were exposed to covid 19 during pregnancy
no intervention, observation only
covid vaccinated
women who were vaccinated to covid 19 during pregnancy
no intervention, observation only

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Presence of anti COVID 19 antibodies in maternal and cord blood
Ramy czasowe: ONE YEAR
Covid-19, GAD-65, IA-2, ICA
ONE YEAR

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

IF YOU ASK NICELY WE'LL CONSIDER SHARING

Ramy czasowe udostępniania IPD

ONE YEAR

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Formularz świadomej zgody (ICF)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj