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COVID 19 ANTOBODIES IN PREGNANT WOMEN AND THEIR CONNECTION TO BETA CELL FUNCTION IN THE FETUS

26 aprile 2021 aggiornato da: Mirra Manevich Mazor, Maaynei Hayesha Medical Center

DOES COVID-19 INFECTION AND/OR VACCINATION OF PREGNANT WOMEN AFFECT THE PANCREATIC BETA CELLS OF THE FETUS BECOMING A TRIGGER FOR FUTURE DEVELOPMENT OF CHILDHOOD TYPE 1 DIABETES

The aim of this study is to check for the presence of COVID 19 antibodies [Covid-19, GAD-65, IA-2, ICA] in the blood of laboring women who have been exposed to either the virus itself or to the vaccine during pregnancy . The same test will be done on cord blood. Then the types of antibodies will be compared, between maternal and neonatal blood. The blood will be taken along with routine blood tests without additional punctures of Mother or Baby.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

T1D is caused by an autoimmune reaction to proteins that cause the destruction of the pancreatic beta cells. The incidence of childhood Type 1 diabetes (T1D) is continuously increasing, caused by environmental factors, mainly viruses (1).

The most implicated viruses are coxsackie B4 (2) and rotaviruses (3,4). In the past mumps and rubella viruses gave been found to cause early childhood T1D and the introduction of mumps and rubella vaccination have stopped this process (5).

Recently we (6) and others (7-9) have shown that Rotavirus vaccination to infants attenuates the incidence of T1D in children aged 0-5 (in press). Covid-19 has not yet been investigated.

Aim of study To determine whether anti-Covid-19 antibodies generated by infection and/or vaccination of pregnant mothers, pass the placenta and affect the fetal beta-cells, by damaging or protecting these insulin producing cells.

Subjects 100 pregnant women with Covid-19 infection or vaccination who are followed and delivered at the Mayanei HaYeshua Medical Center will be enrolled in the study.

Method

Blood from the pregnant mothers will be taken at delivery (and before if possible) as well as from the cordblood. The following βcell specific antibodies will be tested in the laboratory of the Schneider Children's Hospital:

Covid-19, GAD-65, IA-2, ICA. (ml blood from the mother and 1ml cordblood) The bloods will have to be centrifuged within 20-30 minutes and the sera kept at -20ºC until delivery.

Background Whether the Covid-19 epidemic affects childhood T1D is controversial (10). Flannery et al (11) and Atyeo et al., reported that SARS-Cov-2 infected mothers transmit SARS-Cov-2 antibodies via the placenta to the fetus Fernandez reported protective Covid-19 antibodies in breast milk of infected mothers (13). Kamrath et al from Germany (14) and Rabbone et al from Italy (15) reported a high prevalence of DKA in children diagnosed with T1D during the recent pandemic.

As the Covid-19 virus with its various mutations is known to affect several organs and cells in the human body it is of great interest to know whether it affects also the pancreatic βcells of the fetus.

Hypothesis We assume that unvaccinated mothers transfer the virus antibodies to the fetus, and which may be the first damage to the βcells endangering future development of future type 1 childhood diabetes. Transfer of Covid protecting antibodies may beneficially affect the infant at risk.

Discussion and importance of the study To the best of our knowledge, no such study has been performed.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Merkaz
      • Bnei Brak, Merkaz, Israele
        • Reclutamento
        • Maayanei Hayeshua Medical Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 48 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pregnant women delivery a live infant who were exposed or vaccinated to COVID 19

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • exposure to the COVID 19 virus or vaccine during pregnancy

Exclusion Criteria:

- Age under 18 or over 48 IUFD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
covid exposed
women who were exposed to covid 19 during pregnancy
no intervention, observation only
covid vaccinated
women who were vaccinated to covid 19 during pregnancy
no intervention, observation only

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presence of anti COVID 19 antibodies in maternal and cord blood
Lasso di tempo: ONE YEAR
Covid-19, GAD-65, IA-2, ICA
ONE YEAR

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

IF YOU ASK NICELY WE'LL CONSIDER SHARING

Periodo di condivisione IPD

ONE YEAR

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Modulo di consenso informato (ICF)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su no intervention, observation only

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