Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Awake Prone Position in Patients With COVID-19

10 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Luciano Matos Chicayban, Brazilian Institute of Higher Education of Censa

Evaluation of the Response to the Awake Prone Position in Patients With COVID-19

Although prone position is widely used in awake patients with COVID-19 associated with supplemental oxygenation, high flow nasal catheter, or noninvasive ventilation, few studies are attesting to its real benefits on physiological variables or intubation rate. Awake patients dependent on supplemental oxygen may have different responses to PP about peripheral oxygen saturation, heart rate, and respiratory rate. Such responses may be permanent, transient, or even absent. We believe that the response to PP can be a predictor of the need for admission to the ICU. This study aimed to evaluate the acute effects of different types of response to the prone position in patients awake with COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • RJ
      • Campos Dos Goytacazes, RJ, Brazylia, 28015150
        • Luciano M Chicayban

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

26 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with a confirmed diagnosis of COVID-19, spontaneously ventilating, dependent on supplemental oxygen.

Opis

Inclusion Criteria: patients with a confirmed diagnosis of COVID-19, through tests based on PCR and chest tomography with suggestive findings, spontaneously ventilating, dependent on supplemental oxygen. The study included patients with: (1) age ≥ 18 years, (2) peripheral oxygen saturation less than 92% under supplemental oxygen administration equal to or greater than 6 L / min through a nasal catheter or reservoir mask; (3) no use of NIV or high-flow nasal catheter; (4) continuous monitoring with pulse oximeter; (5) mental status that allowed to follow the instructions; and (6) able to tolerate PP with minimal assistance.

-

Exclusion Criteria:

  • hemodynamic instability, severe obesity, or who were unable to tolerate and cooperate with the performance of PP

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ICU admission rate
Ramy czasowe: Patients were followed up for up to 15 days of hospitalization.
The criteria defined for admission to the ICU included maintenance of SpO2 below 90% with oxygen flow at 15 L / min, RF greater than 30 incursions per minute, reduced level of consciousness, or clinical signs of persistent increase in respiratory work, such as paradoxical ventilatory pattern.
Patients were followed up for up to 15 days of hospitalization.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brazilian Institute of Higher Education of Censa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ISECENSA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj