Awake Prone Position in Patients With COVID-19
10 giugno 2021 aggiornato da: Luciano Matos Chicayban, Brazilian Institute of Higher Education of Censa
Evaluation of the Response to the Awake Prone Position in Patients With COVID-19
Although prone position is widely used in awake patients with COVID-19 associated with supplemental oxygenation, high flow nasal catheter, or noninvasive ventilation, few studies are attesting to its real benefits on physiological variables or intubation rate.
Awake patients dependent on supplemental oxygen may have different responses to PP about peripheral oxygen saturation, heart rate, and respiratory rate.
Such responses may be permanent, transient, or even absent.
We believe that the response to PP can be a predictor of the need for admission to the ICU.
This study aimed to evaluate the acute effects of different types of response to the prone position in patients awake with COVID-19.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
32
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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RJ
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Campos Dos Goytacazes, RJ, Brasile, 28015150
- Luciano M Chicayban
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
26 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients with a confirmed diagnosis of COVID-19, spontaneously ventilating, dependent on supplemental oxygen.
Descrizione
Inclusion Criteria: patients with a confirmed diagnosis of COVID-19, through tests based on PCR and chest tomography with suggestive findings, spontaneously ventilating, dependent on supplemental oxygen. The study included patients with: (1) age ≥ 18 years, (2) peripheral oxygen saturation less than 92% under supplemental oxygen administration equal to or greater than 6 L / min through a nasal catheter or reservoir mask; (3) no use of NIV or high-flow nasal catheter; (4) continuous monitoring with pulse oximeter; (5) mental status that allowed to follow the instructions; and (6) able to tolerate PP with minimal assistance.
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Exclusion Criteria:
- hemodynamic instability, severe obesity, or who were unable to tolerate and cooperate with the performance of PP
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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ICU admission rate
Lasso di tempo: Patients were followed up for up to 15 days of hospitalization.
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The criteria defined for admission to the ICU included maintenance of SpO2 below 90% with oxygen flow at 15 L / min, RF greater than 30 incursions per minute, reduced level of consciousness, or clinical signs of persistent increase in respiratory work, such as paradoxical ventilatory pattern.
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Patients were followed up for up to 15 days of hospitalization.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 luglio 2020
Completamento primario (Effettivo)
21 agosto 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
26 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
14 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ISECENSA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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