Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optical Coherence Tomography of the Saphenous Vein Graft (OCTOCAB)

4 maja 2022 zaktualizowane przez: Ziad Ali, MD, DPhil, St. Francis Hospital, New York

Intraoperative Optical Coherence Tomography of the Saphenous Vein Conduit in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Surgery

OCTOCAB is a prospective, randomized (1:1), single-center trial. The purpose of this study is to determine whether intravascular optical coherence tomography (OCT) guided saphenous vein grafting in coronary artery bypass surgery will reduce the rate of early vein graft failure (VGF).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Within the first year of coronary artery bypass grafting (CABG) surgery, the saphenous vein grafts have a failure rate of 10 to 25%. Visual inspection of the vein graft conduit is the current standard in determining the quality of the vein segment. However, there may be intraluminal abnormalities that are undetectable via a visual inspection. OCT examination, using the ILUMIEN OPTIS NEXT OCT Imaging system, of endoscopically harvested saphenous vein conduits will indicate such pathology and enable the surgeon to assess the quality of the harvested vein at the intravascular level.

This study is designed to demonstrate the superiority of OCT-guided saphenous vein CABG in improving the rates of early VGF and the overall outcome of CABG.

The study will follow two randomization arms: OCT-guided saphenous vein CABG (interventional arm) vs. visual inspection-guided saphenous vein CABG (standard of care arm). The analysis of subjects will be with respect to their analyzed group.

Following enrollment, participants will be followed for up to 10 years. The primary endpoint is per graft incidence of vein graft failure. The assessment of the vein graft will be conducted via coronary CT angiogram (CCTA) at 12 months. In the case where the participant has unplanned angiogram due to clinical reasons, prior to the 12 months, the condition of the graft will be determined via the angiogram. Unless all target grafts have reached the endpoint prior to the 12 month time point, a CCTA will be required.

To achieve the power level of 85% at the significance level of 0.025, 760 patients is the anticipated sample size. Analysis will be conducted at the graft level with a Linear Mixed model to account for any potential patient effects.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

760

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Subject must be at least 18 years of age.
  2. Subject must have evidence of myocardial ischemia (e.g., stable angina, silent ischemia (ischemia in the absence of chest pain or other anginal equivalents), unstable angina, or acute myocardial infarction) suitable for elective CABG.
  3. Subject must have undergone coronary angiography identifying at least one lesion that is clinically appropriate and suitable for saphenous vein bypass grafting.
  4. Subject must provide written Informed Consent prior to any study related procedure.

Exclusion Criteria:

  1. STEMI ≤24 hours from the onset of ischemic symptoms
  2. Creatinine clearance ≤30 ml/min/1.73 m2 (as calculated by MDRD formula for estimated GFR) and not on dialysis.
  3. Hypotension, shock or need for mechanical support or intravenous vasopressors at the time that the patient would be undergoing the index procedure.
  4. CHF (Killip class >2 or NYHA class >3)
  5. LVEF <30% by the most recent imaging test within 6 months prior to procedure. If no LVEF test result within 6 months is available, it must be assessed by echocardiography, multiple gated acquisition (MUGA), magnetic resonance imaging (MRI), ventriculography (LV gram) or other method.
  6. Unstable ventricular arrhythmias
  7. Concomitant multi-valve surgery or major aortic root surgery.
  8. Planned non-cardiac surgery within 24 months after the index procedure
  9. Prior CABG
  10. Any planned PCI within any target vessel(s) within 24 months.
  11. Subject has known hypersensitivity or contraindication to any of the study drugs (including aspirin, all P2Y12 inhibitors).
  12. Subject has received a heart transplant.
  13. Subject is receiving immunosuppressant therapy or has known immunosuppressive or severe autoimmune disease that requires chronic immunosuppressive therapy (e.g., human immunodeficiency virus, systemic lupus erythematosus, etc.).
  14. Subject has previously received or is scheduled to receive radiotherapy to a coronary artery (vascular brachytherapy), or the chest/mediastinum.
  15. Subject has a platelet count <100,000 cells/mm3 or >700,000 cells/mm3.
  16. Subject has a documented or suspected hepatic disorder as defined as cirrhosis or Child-Pugh ≥ Class B.
  17. Subject has a history of bleeding diathesis or coagulopathy.
  18. Subject has life expectancy <2 years for any non-cardiac cause.
  19. Pregnant or nursing subjects and those who plan pregnancy in the period up to 2 years following index procedure. Female subjects of child-bearing potential must have a negative pregnancy test done within 7 days prior to the index procedure per site standard test.
  20. Presence of other anatomic or comorbid conditions, or other medical, social, or psychological conditions that, in the investigator's opinion, could limit the subject's ability to participate in the clinical investigation or to comply with follow-up requirements, or impact the scientific soundness of the clinical investigation results.

Conduit exclusion criteria

1. Severe conduit tortuosity of venous conduit (e.g., with varicosities) such that it is unlikely that the OCT catheter can be delivered without vascular damage.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: OCT-guided saphenous vein graft coronary artery bypass graft surgery
Optical Coherence Tomography (OCT) provides high quality intravascular images by using infrared light. OCT will assess the harvested saphenous vein conduit in Coronary Bypass Graft Surgery (CABG). Abnormalities found in the harvested conduits via OCT, at the discretion of the surgeon, will not be utilized for CABG.
OCT examination of harvested saphenous vein conduits will indicate pathology. Under the surgeon's discretion the conduit segments with pathology will not be grafted.
Inne nazwy:
  • ILUMIEN OPTIS NEXT OCT Imaging System
  • ILUMIEN OPTIS OCT Imaging System
  • OPTIS Integrated OCT Imaging System
  • OPTIS Mobile OCT Imaging System
  • Dragonfly Duo Catheter
  • Dragonfly OPTIS Catheter
  • Dragonfly OpStar Imaging Catheter
  • Dual Channel AureFlo Systems
  • Coronary Flowprobes
Brak interwencji: Visual inspection-guided saphenous vein graft coronary artery graft surgery
Harvested saphenous vein conduits will be assessed visually and will undergo a blinded OCT.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Vein graft failure (VGF)
Ramy czasowe: 12 months
Per graft incidence of VGF defined as greater than or equal to 70% in the body of the graft on coronary CT angiography (CCTA)
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Target graft failure (TGF)
Ramy czasowe: 12 months
Composite time-to-first event rate of cardiac death, target graft myocardial infarction (TG-MI), or ischemia-driven target graft revascularization (ID-TGR)
12 months
Per graft incidence of ischemic vein graft failure
Ramy czasowe: 12 months
Greater than or equal to 70% stenosis
12 months
Per graft incidence anatomic vein graft failure
Ramy czasowe: 12 months
Greater than or equal to 50% stenosis
12 months
Per patient incidence of vein graft patency
Ramy czasowe: 12 months
Vein graft having less than 50% stenosis
12 months
Per patient incidence of ischemic vein graft failure
Ramy czasowe: 12 months
Greater than or equal to 70% stenosis
12 months
Per patient incidence of anatomic vein graft failure
Ramy czasowe: 12 months
Greater than or equal to 50% stenosis
12 months
Mean vein graft diameter stenosis
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Mean vein graft area stenosis
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Cardiac and non-cardiac mortality
Ramy czasowe: 12 months
12 months
All Myocardial Infarction (MI)
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Target graft myocardial infarction (TG-MI) and Non-Target graft myocardial infarction (non-TG-MI)
Ramy czasowe: 12 months
12 months
All revascularization
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Ischemia driven (ID)-revascularization and Non-ischemia driven (ID)-revascularization
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Ischemia driven-target graft failure (ID-TGR)
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Ischemia driven (ID)-revascularization of target native coronary artery subtended by the graft
Ramy czasowe: 12 months
12 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intimal injury
Ramy czasowe: 12 months
Major - Disruption of intima with arc ≥ 60˚ AND length: ≥ 2 mm Minor - Disruption of intima with arc <60˚ AND length: <2 mm
12 months
Intraluminal mass
Ramy czasowe: 12 months
Major - Mass extending ≥ 5 cm and ≥ 2 mm in diameter Minor - Mass extending < 5 cm and < 2 mm in diameter
12 months
Intramural hematoma
Ramy czasowe: 12 months
Major - ≥ 60˚ arc and length ≥ 5mm Minor - < 60˚ arc and length < 5mm
12 months
Valvular sclerosis
Ramy czasowe: 12 months
Major - > 0.25mm thickness Minor - ≤ 0.25mm thickness with redundant valve tissue
12 months
Immunohistochemistry
Ramy czasowe: 12 months
Relationship between the OCT-identified abnormalities with immunohistochemistry in the surplus and OCT-guided excluded segments of vein grafts for histological validation of OCT-identified abnormal findings.
12 months
Transit-Time Flow Meter (TTFM)
Ramy czasowe: 12 months
All grafts will be assessed with TTFM to assess anastomosis. Data will be reviewed to determine whether TTFM abnormalities correlated to OCT findings.
12 months
Relationship between OCT parameters and endpoint rates
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Relationship between OCT parameters at baseline in the standard of care arm with OCT findings in vivo during follow-up
Ramy czasowe: 12 months
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ziad A. Ali, MD,DPhil, Saint Francis Memorial Hospital
  • Główny śledczy: Edward F. Lundy, MD, PhD, Saint Francis Memorial Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

4 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

4 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj