Bezpieczeństwo hodowanych allogenicznych dorosłych komórek macierzystych pochodzących z pępowiny w chorobie Parkinsona
15 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
Bezpieczeństwo infuzji dożylnych hodowanych allogenicznych dorosłych komórek pępowinowych pochodzących z mezenchymalnych komórek macierzystych w leczeniu choroby Parkinsona
Ta próba zbada bezpieczeństwo i skuteczność infuzji dożylnej hodowanych allogenicznych dorosłych mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z pępowiny w leczeniu choroby Parkinsona
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To finansowane przez pacjentów badanie ma na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności infuzji dożylnej hodowanych allogenicznych dorosłych komórek macierzystych pochodzących z pępowiny (UC-MSC) w leczeniu choroby Parkinsona.
Pacjenci otrzymają pojedynczą infuzję dożylną UC-MSC.
Całkowita dawka wyniesie 100 milionów komórek.
Pacjenci będą oceniani w ciągu jednego miesiąca przed leczeniem oraz 1, 6, 12, 24, 36 i 48 miesięcy po leczeniu pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
St. John's, Antigua i Barbuda
- Rekrutacyjny
- Medical Surgical Associates Center
-
Kontakt:
- Chadwick Prodromos, M.D.
- Numer telefonu: 8476996810
- E-mail: Care@thepsci.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnoza choroby Parkinsona
- Zrozumienie i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Aktywna infekcja
- Aktywny rak
- Przewlekła niewydolność wielonarządowa
- Ciąża
- Klinicznie istotne nieprawidłowości w ocenie laboratoryjnej przed leczeniem
- Stan chorobowy, który (na podstawie opinii badacza) zagroziłby bezpieczeństwu pacjenta.
- Ciągłe nadużywanie narkotyków
- Kobiety przed menopauzą niestosujące antykoncepcji
- Poprzedni przeszczep narządu
- Nadwrażliwość na siarkę
- Stosowanie leków przeciwzakrzepowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa leczona (alloex)
Wparcia donosowe 4 cm3 alloex, około 800 miliardów egzosomów.
Zabiegi w dni jeden po drugim, w sumie 2 dawki.
|
hodowane allogeniczne dorosłe pępowinowe rdzeń pępowinowych egzosomów mezenchymalnych komórek macierzystych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo (zdarzenia niepożądane)
Ramy czasowe: Czteroletnia obserwacja
|
Monitorowanie kliniczne możliwych zdarzeń niepożądanych lub powikłań
|
Czteroletnia obserwacja
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Chadwick Prodromos, MD, The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ATG-1-MSC-016
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .