Exploration of Patient Self-medication Practices During and After Cancer in France (CASEME)
5 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand
Exploration of Patient Self-medication Practices During and After Cancer in France: Cross-sectional Observational Study With Online Response
The purpose of this study is to assess the patient self-medication practices during and after cancer in France, using an online questionnaire
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Patients will be contacted by email from patient's associations.
Patients will be informed of the objectives of the study and will be free to answer or not to the online questionnaire.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
681
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francja
- CHU clermont-ferrand
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients contacted by cancer patient's association
Opis
Inclusion Criteria:
- Past or active cancer
Exclusion Criteria:
- Speaking French
- Not living in France
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Self-medication
Ramy czasowe: day 1
|
declaration of a practice of self-medication
|
day 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Class of products used in self-medication
Ramy czasowe: day 1
|
non-prescription medicine, herbal medicine, aromatherapy, homeopathy, and food supplements
|
day 1
|
|
Indication for self-medication
Ramy czasowe: day 1
|
For treatment of side-effects, improvements in anti-cancer effects
|
day 1
|
|
Origin of self-medication products
Ramy czasowe: day 1
|
pharmacy, market, internet, other
|
day 1
|
|
Perception of adverse effects and drug-drug interaction related to self medication
Ramy czasowe: day 1
|
yes / no
|
day 1
|
|
QLQ-C30 questionnaire
Ramy czasowe: day 1
|
Global health status Functional scales Physical functioning Role functioning Emotional functioning Cognitive functioning Social functioning Fatigue Nausea and vomiting Pain Dyspnoea Insomnia Appetite loss Constipation Diarrhoea Financial difficulties
|
day 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RNI 2021 BALAYSSAC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .