Exploration of Patient Self-medication Practices During and After Cancer in France (CASEME)
5 de agosto de 2026 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Exploration of Patient Self-medication Practices During and After Cancer in France: Cross-sectional Observational Study With Online Response
The purpose of this study is to assess the patient self-medication practices during and after cancer in France, using an online questionnaire
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Patients will be contacted by email from patient's associations.
Patients will be informed of the objectives of the study and will be free to answer or not to the online questionnaire.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
681
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Clermont-Ferrand, França
- CHU clermont-ferrand
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients contacted by cancer patient's association
Descrição
Inclusion Criteria:
- Past or active cancer
Exclusion Criteria:
- Speaking French
- Not living in France
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Self-medication
Prazo: day 1
|
declaration of a practice of self-medication
|
day 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Class of products used in self-medication
Prazo: day 1
|
non-prescription medicine, herbal medicine, aromatherapy, homeopathy, and food supplements
|
day 1
|
|
Indication for self-medication
Prazo: day 1
|
For treatment of side-effects, improvements in anti-cancer effects
|
day 1
|
|
Origin of self-medication products
Prazo: day 1
|
pharmacy, market, internet, other
|
day 1
|
|
Perception of adverse effects and drug-drug interaction related to self medication
Prazo: day 1
|
yes / no
|
day 1
|
|
QLQ-C30 questionnaire
Prazo: day 1
|
Global health status Functional scales Physical functioning Role functioning Emotional functioning Cognitive functioning Social functioning Fatigue Nausea and vomiting Pain Dyspnoea Insomnia Appetite loss Constipation Diarrhoea Financial difficulties
|
day 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
14 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RNI 2021 BALAYSSAC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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