- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05156931
Exploration of Patient Self-medication Practices During and After Cancer in France (CASEME)
3 de mayo de 2022 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Exploration of Patient Self-medication Practices During and After Cancer in France: Cross-sectional Observational Study With Online Response
The purpose of this study is to assess the patient self-medication practices during and after cancer in France, using an online questionnaire
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Patients will be contacted by email from patient's associations.
Patients will be informed of the objectives of the study and will be free to answer or not to the online questionnaire.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
681
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francia
- CHU clermont-ferrand
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients contacted by cancer patient's association
Descripción
Inclusion Criteria:
- Past or active cancer
Exclusion Criteria:
- Speaking French
- Not living in France
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Self-medication
Periodo de tiempo: day 1
|
declaration of a practice of self-medication
|
day 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Class of products used in self-medication
Periodo de tiempo: day 1
|
non-prescription medicine, herbal medicine, aromatherapy, homeopathy, and food supplements
|
day 1
|
Indication for self-medication
Periodo de tiempo: day 1
|
For treatment of side-effects, improvements in anti-cancer effects
|
day 1
|
Origin of self-medication products
Periodo de tiempo: day 1
|
pharmacy, market, internet, other
|
day 1
|
Perception of adverse effects and drug-drug interaction related to self medication
Periodo de tiempo: day 1
|
yes / no
|
day 1
|
QLQ-C30 questionnaire
Periodo de tiempo: day 1
|
Global health status Functional scales Physical functioning Role functioning Emotional functioning Cognitive functioning Social functioning Fatigue Nausea and vomiting Pain Dyspnoea Insomnia Appetite loss Constipation Diarrhoea Financial difficulties
|
day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RNI 2021 BALAYSSAC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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