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Exploration of Patient Self-medication Practices During and After Cancer in France (CASEME)

3 maggio 2022 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

Exploration of Patient Self-medication Practices During and After Cancer in France: Cross-sectional Observational Study With Online Response

The purpose of this study is to assess the patient self-medication practices during and after cancer in France, using an online questionnaire

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Patients will be contacted by email from patient's associations. Patients will be informed of the objectives of the study and will be free to answer or not to the online questionnaire.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

681

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Clermont-Ferrand, Francia
        • CHU clermont-ferrand

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients contacted by cancer patient's association

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Past or active cancer

Exclusion Criteria:

  • Speaking French
  • Not living in France

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self-medication
Lasso di tempo: day 1
declaration of a practice of self-medication
day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Class of products used in self-medication
Lasso di tempo: day 1
non-prescription medicine, herbal medicine, aromatherapy, homeopathy, and food supplements
day 1
Indication for self-medication
Lasso di tempo: day 1
For treatment of side-effects, improvements in anti-cancer effects
day 1
Origin of self-medication products
Lasso di tempo: day 1
pharmacy, market, internet, other
day 1
Perception of adverse effects and drug-drug interaction related to self medication
Lasso di tempo: day 1
yes / no
day 1
QLQ-C30 questionnaire
Lasso di tempo: day 1
Global health status Functional scales Physical functioning Role functioning Emotional functioning Cognitive functioning Social functioning Fatigue Nausea and vomiting Pain Dyspnoea Insomnia Appetite loss Constipation Diarrhoea Financial difficulties
day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RNI 2021 BALAYSSAC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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