Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Yogotherapeutics on Chronic Pains' Patients (YOGADO)

13 lipca 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier René Dubos

Impact of Yogotherapeutics in Consultation on Chronic Pains' Patients

In a context where yoga is more and more popularized in France and in Europe, and where Yogatherapy (as complementary medicine) begins to make its place in the care of patients in French hospitals, it seems interesting to study the impact of yoga in the chronic pain patient treated in a specific pain consultation by this non-pharmacological approach, and accessible.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Yoga is a discipline that has its origins in India for nearly 5,000 years, and which aims to bring physical, mental and spiritual well-being through postures, stretching, breathing exercises and meditation.

Non-invasive and having very few side effects, this approach allows the practitioner to reclaim their body, to know themselves better, to accept their limits, to respect them and to empower themselves in their care and pathology.

More and more studies are now looking at the positive effect of yoga whether it is on stress by demonstrating the drop in cortisol in participants, or on the reduction of symptoms of depression, improvement of immune function, or pain.

To our knowledge, no study of the impact of yoga for analgesic treatment has been carried out in France.

Through this retrospective study, the investigators wish to demonstrate a reduction in pain and / or an improvement in the quality of life.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Pontoise, Francja, 95300
        • Departement of Chronic Pain Consultation, Hospital René Dubos,

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients seen in consultation for chronic pain and with prescription of Yogatherapy

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient ≥ 18 years old,
  • Seen in consultation for chronic pain with implementation of Yogatherapy,

Exclusion Criteria:

  • Patient < 18 years old,
  • No indication for Yogatherapy treatment (Severe cognitive disorder / Major unbalanced psychological disorder),
  • Trauma pathology and / or acute fracture in progress,
  • Patient refusal to participate.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Yogatherapy
Retrospective study on medical file of patients seen in consultation for chronic pain with prescription of Yogatherapy
Description: Retrospective study on medical file of patients seen in consultation for chronic pain with prescription of Yogatherapy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Evolution of the patient's pain
Ramy czasowe: Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
The evolution of the patient's pain is assessed by comparing the pain between the 1st and the 5th consultation, using a numerical scale from 0 to 10 points (0 = no pain and 10 = maximum pain imaginable)
Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Evolution of the patient's pain over time
Ramy czasowe: Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
The evolution of the patient's pain is assessed by comparing the pain between the 1st and the last consultation (number 10 maximum), using a numerical scale from 0 to 10 points (0 = no pain and 10 = maximum pain imaginable)
Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
Improvement of patient's sleep
Ramy czasowe: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
The impact of pain on sleep is evaluated by questioning the patient at the first and last consultation (number 10 maximum) The answer to the question is YES or NO
Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
Evolution of the patient's quality of life
Ramy czasowe: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month

The quality of life is assessed at all visits, by questioning patient, on the following elements: work, daily activities, mood…. to obtain a score on a numerical scale between 0 and 10

Results are interpreted as following : EN ≤ 5 = Very degraded, 6 ≥ EN ≤ 7 = Degraded and EN > 7 = Normal)

Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
Evolution of the patient's therapeutic
Ramy czasowe: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
The evolution of the therapeutic is evaluated by questioning the patient at the first and last consultation (number 10 maximum) about their treatment: treatment name, indication, dosage, number of doses per day, decrease or increase for each treatment ……. to see if there is a decrease or not in the patient's therapies.
Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jocelyne BOREL-KUHNER, Hospital René Dubos,

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHRD1119

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj