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Impact of Yogotherapeutics on Chronic Pains' Patients (YOGADO)

13 de julio de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier René Dubos

Impact of Yogotherapeutics in Consultation on Chronic Pains' Patients

In a context where yoga is more and more popularized in France and in Europe, and where Yogatherapy (as complementary medicine) begins to make its place in the care of patients in French hospitals, it seems interesting to study the impact of yoga in the chronic pain patient treated in a specific pain consultation by this non-pharmacological approach, and accessible.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Yoga is a discipline that has its origins in India for nearly 5,000 years, and which aims to bring physical, mental and spiritual well-being through postures, stretching, breathing exercises and meditation.

Non-invasive and having very few side effects, this approach allows the practitioner to reclaim their body, to know themselves better, to accept their limits, to respect them and to empower themselves in their care and pathology.

More and more studies are now looking at the positive effect of yoga whether it is on stress by demonstrating the drop in cortisol in participants, or on the reduction of symptoms of depression, improvement of immune function, or pain.

To our knowledge, no study of the impact of yoga for analgesic treatment has been carried out in France.

Through this retrospective study, the investigators wish to demonstrate a reduction in pain and / or an improvement in the quality of life.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Pontoise, Francia, 95300
        • Departement of Chronic Pain Consultation, Hospital René Dubos,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients seen in consultation for chronic pain and with prescription of Yogatherapy

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patient ≥ 18 years old,
  • Seen in consultation for chronic pain with implementation of Yogatherapy,

Exclusion Criteria:

  • Patient < 18 years old,
  • No indication for Yogatherapy treatment (Severe cognitive disorder / Major unbalanced psychological disorder),
  • Trauma pathology and / or acute fracture in progress,
  • Patient refusal to participate.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Yogatherapy
Retrospective study on medical file of patients seen in consultation for chronic pain with prescription of Yogatherapy
Description: Retrospective study on medical file of patients seen in consultation for chronic pain with prescription of Yogatherapy

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evolution of the patient's pain
Periodo de tiempo: Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
The evolution of the patient's pain is assessed by comparing the pain between the 1st and the 5th consultation, using a numerical scale from 0 to 10 points (0 = no pain and 10 = maximum pain imaginable)
Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evolution of the patient's pain over time
Periodo de tiempo: Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
The evolution of the patient's pain is assessed by comparing the pain between the 1st and the last consultation (number 10 maximum), using a numerical scale from 0 to 10 points (0 = no pain and 10 = maximum pain imaginable)
Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
Improvement of patient's sleep
Periodo de tiempo: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
The impact of pain on sleep is evaluated by questioning the patient at the first and last consultation (number 10 maximum) The answer to the question is YES or NO
Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
Evolution of the patient's quality of life
Periodo de tiempo: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month

The quality of life is assessed at all visits, by questioning patient, on the following elements: work, daily activities, mood…. to obtain a score on a numerical scale between 0 and 10

Results are interpreted as following : EN ≤ 5 = Very degraded, 6 ≥ EN ≤ 7 = Degraded and EN > 7 = Normal)

Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
Evolution of the patient's therapeutic
Periodo de tiempo: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
The evolution of the therapeutic is evaluated by questioning the patient at the first and last consultation (number 10 maximum) about their treatment: treatment name, indication, dosage, number of doses per day, decrease or increase for each treatment ……. to see if there is a decrease or not in the patient's therapies.
Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jocelyne BOREL-KUHNER, Hospital René Dubos,

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

28 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

28 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHRD1119

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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