Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impact of Yogotherapeutics on Chronic Pains' Patients (YOGADO)

13 de julho de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier René Dubos

Impact of Yogotherapeutics in Consultation on Chronic Pains' Patients

In a context where yoga is more and more popularized in France and in Europe, and where Yogatherapy (as complementary medicine) begins to make its place in the care of patients in French hospitals, it seems interesting to study the impact of yoga in the chronic pain patient treated in a specific pain consultation by this non-pharmacological approach, and accessible.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Yoga is a discipline that has its origins in India for nearly 5,000 years, and which aims to bring physical, mental and spiritual well-being through postures, stretching, breathing exercises and meditation.

Non-invasive and having very few side effects, this approach allows the practitioner to reclaim their body, to know themselves better, to accept their limits, to respect them and to empower themselves in their care and pathology.

More and more studies are now looking at the positive effect of yoga whether it is on stress by demonstrating the drop in cortisol in participants, or on the reduction of symptoms of depression, improvement of immune function, or pain.

To our knowledge, no study of the impact of yoga for analgesic treatment has been carried out in France.

Through this retrospective study, the investigators wish to demonstrate a reduction in pain and / or an improvement in the quality of life.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Pontoise, França, 95300
        • Departement of Chronic Pain Consultation, Hospital René Dubos,

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients seen in consultation for chronic pain and with prescription of Yogatherapy

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient ≥ 18 years old,
  • Seen in consultation for chronic pain with implementation of Yogatherapy,

Exclusion Criteria:

  • Patient < 18 years old,
  • No indication for Yogatherapy treatment (Severe cognitive disorder / Major unbalanced psychological disorder),
  • Trauma pathology and / or acute fracture in progress,
  • Patient refusal to participate.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Yogatherapy
Retrospective study on medical file of patients seen in consultation for chronic pain with prescription of Yogatherapy
Description: Retrospective study on medical file of patients seen in consultation for chronic pain with prescription of Yogatherapy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evolution of the patient's pain
Prazo: Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
The evolution of the patient's pain is assessed by comparing the pain between the 1st and the 5th consultation, using a numerical scale from 0 to 10 points (0 = no pain and 10 = maximum pain imaginable)
Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evolution of the patient's pain over time
Prazo: Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
The evolution of the patient's pain is assessed by comparing the pain between the 1st and the last consultation (number 10 maximum), using a numerical scale from 0 to 10 points (0 = no pain and 10 = maximum pain imaginable)
Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
Improvement of patient's sleep
Prazo: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
The impact of pain on sleep is evaluated by questioning the patient at the first and last consultation (number 10 maximum) The answer to the question is YES or NO
Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
Evolution of the patient's quality of life
Prazo: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month

The quality of life is assessed at all visits, by questioning patient, on the following elements: work, daily activities, mood…. to obtain a score on a numerical scale between 0 and 10

Results are interpreted as following : EN ≤ 5 = Very degraded, 6 ≥ EN ≤ 7 = Degraded and EN > 7 = Normal)

Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
Evolution of the patient's therapeutic
Prazo: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
The evolution of the therapeutic is evaluated by questioning the patient at the first and last consultation (number 10 maximum) about their treatment: treatment name, indication, dosage, number of doses per day, decrease or increase for each treatment ……. to see if there is a decrease or not in the patient's therapies.
Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jocelyne BOREL-KUHNER, Hospital René Dubos,

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

28 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHRD1119

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever