Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Yogotherapeutics on Chronic Pains' Patients (YOGADO)

13 июля 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier René Dubos

Impact of Yogotherapeutics in Consultation on Chronic Pains' Patients

In a context where yoga is more and more popularized in France and in Europe, and where Yogatherapy (as complementary medicine) begins to make its place in the care of patients in French hospitals, it seems interesting to study the impact of yoga in the chronic pain patient treated in a specific pain consultation by this non-pharmacological approach, and accessible.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Yoga is a discipline that has its origins in India for nearly 5,000 years, and which aims to bring physical, mental and spiritual well-being through postures, stretching, breathing exercises and meditation.

Non-invasive and having very few side effects, this approach allows the practitioner to reclaim their body, to know themselves better, to accept their limits, to respect them and to empower themselves in their care and pathology.

More and more studies are now looking at the positive effect of yoga whether it is on stress by demonstrating the drop in cortisol in participants, or on the reduction of symptoms of depression, improvement of immune function, or pain.

To our knowledge, no study of the impact of yoga for analgesic treatment has been carried out in France.

Through this retrospective study, the investigators wish to demonstrate a reduction in pain and / or an improvement in the quality of life.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Pontoise, Франция, 95300
        • Departement of Chronic Pain Consultation, Hospital René Dubos,

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients seen in consultation for chronic pain and with prescription of Yogatherapy

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patient ≥ 18 years old,
  • Seen in consultation for chronic pain with implementation of Yogatherapy,

Exclusion Criteria:

  • Patient < 18 years old,
  • No indication for Yogatherapy treatment (Severe cognitive disorder / Major unbalanced psychological disorder),
  • Trauma pathology and / or acute fracture in progress,
  • Patient refusal to participate.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Yogatherapy
Retrospective study on medical file of patients seen in consultation for chronic pain with prescription of Yogatherapy
Description: Retrospective study on medical file of patients seen in consultation for chronic pain with prescription of Yogatherapy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Evolution of the patient's pain
Временное ограничение: Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
The evolution of the patient's pain is assessed by comparing the pain between the 1st and the 5th consultation, using a numerical scale from 0 to 10 points (0 = no pain and 10 = maximum pain imaginable)
Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Evolution of the patient's pain over time
Временное ограничение: Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
The evolution of the patient's pain is assessed by comparing the pain between the 1st and the last consultation (number 10 maximum), using a numerical scale from 0 to 10 points (0 = no pain and 10 = maximum pain imaginable)
Between the 1st and the 5th consultation, an average of 3 to 5 month
Improvement of patient's sleep
Временное ограничение: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
The impact of pain on sleep is evaluated by questioning the patient at the first and last consultation (number 10 maximum) The answer to the question is YES or NO
Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
Evolution of the patient's quality of life
Временное ограничение: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month

The quality of life is assessed at all visits, by questioning patient, on the following elements: work, daily activities, mood…. to obtain a score on a numerical scale between 0 and 10

Results are interpreted as following : EN ≤ 5 = Very degraded, 6 ≥ EN ≤ 7 = Degraded and EN > 7 = Normal)

Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
Evolution of the patient's therapeutic
Временное ограничение: Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month
The evolution of the therapeutic is evaluated by questioning the patient at the first and last consultation (number 10 maximum) about their treatment: treatment name, indication, dosage, number of doses per day, decrease or increase for each treatment ……. to see if there is a decrease or not in the patient's therapies.
Between the 1st and the last consultation, an average of 5 to 10 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jocelyne BOREL-KUHNER, Hospital René Dubos,

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHRD1119

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться