Measurement of Cut-off Perfusion Index Value in Infraclavicular Blocks
1 lutego 2022 zaktualizowane przez: MEHMET DURAN, Adiyaman University
To Investigate the Value of the Cut-off Perfusion Index Showing That the Block is Successful in Infraclavicular Blocks Performed Under Ultrasound Guidance.
To investigate the value of the cut-off perfusion index showing that the block is successful in infraclavicular blocks performed under ultrasound guidance.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
In upper extremity procedures, ultrasound (US) guided infraclavicular block is a frequently used approach.
Today, the frequency of studies on the perfusion index (PI), which can be used as a criterion in the evaluation of block success, is increasing.
The aim of this study is to evaluate the success and effectiveness of infraclavicular approach block with perfusion index using ROC (Receiver Operating Characteristic) curves.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Adıyaman, Indyk
- Adıyaman University Recruitment
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
ASA1-2 50 PATIENTS BETWEEN 18-65 YEARS
Opis
Inclusion Criteria:
- ASA 1-2 PATIENTS
- PATIENTS BETWEEN 18-65 YEARS
- PATIENTS WITH INFRACLAVICULAR BLOCK
Exclusion Criteria:
- ASA3-4 PATIENTS
- PATIENTS UNDER THE AGE OF 18, PATIENTS OVER 65
- PATIENTS WHO DO NOT WANT TO BE INCLUDED IN THE STUDY
- PATIENTS WITH CONTRAINDICATION TO INFRACLAVICULAR BLOCK
- PATIENTS WITHOUT COOPERATION
- PATIENTS WITH DIABETES MELLITUS
- THOSE WHO HAVE PERIPHERAL ARTERY DISEASE
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To Investigate the Value of the Cut-off Perfusion Index Showing That the Block is Successful in Infraclavicular Blocks Performed Under Ultrasound Guidance
Ramy czasowe: Perfusion index, pulse and blood pressure will be measured 5-10-20 minutes after the block is made.
|
To measure perfusion index values in patients aged 18-65 years who underwent upper extremity surgery
|
Perfusion index, pulse and blood pressure will be measured 5-10-20 minutes after the block is made.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
15 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
15 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lutego 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lutego 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lutego 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020/6-18
- ISEYHANLI (Inny identyfikator: AdiyamanU)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .