Measurement of Cut-off Perfusion Index Value in Infraclavicular Blocks
1. února 2022 aktualizováno: MEHMET DURAN, Adiyaman University
To Investigate the Value of the Cut-off Perfusion Index Showing That the Block is Successful in Infraclavicular Blocks Performed Under Ultrasound Guidance.
To investigate the value of the cut-off perfusion index showing that the block is successful in infraclavicular blocks performed under ultrasound guidance.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
In upper extremity procedures, ultrasound (US) guided infraclavicular block is a frequently used approach.
Today, the frequency of studies on the perfusion index (PI), which can be used as a criterion in the evaluation of block success, is increasing.
The aim of this study is to evaluate the success and effectiveness of infraclavicular approach block with perfusion index using ROC (Receiver Operating Characteristic) curves.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Adıyaman, Krocan
- Adıyaman University Recruitment
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
ASA1-2 50 PATIENTS BETWEEN 18-65 YEARS
Popis
Inclusion Criteria:
- ASA 1-2 PATIENTS
- PATIENTS BETWEEN 18-65 YEARS
- PATIENTS WITH INFRACLAVICULAR BLOCK
Exclusion Criteria:
- ASA3-4 PATIENTS
- PATIENTS UNDER THE AGE OF 18, PATIENTS OVER 65
- PATIENTS WHO DO NOT WANT TO BE INCLUDED IN THE STUDY
- PATIENTS WITH CONTRAINDICATION TO INFRACLAVICULAR BLOCK
- PATIENTS WITHOUT COOPERATION
- PATIENTS WITH DIABETES MELLITUS
- THOSE WHO HAVE PERIPHERAL ARTERY DISEASE
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
To Investigate the Value of the Cut-off Perfusion Index Showing That the Block is Successful in Infraclavicular Blocks Performed Under Ultrasound Guidance
Časové okno: Perfusion index, pulse and blood pressure will be measured 5-10-20 minutes after the block is made.
|
To measure perfusion index values in patients aged 18-65 years who underwent upper extremity surgery
|
Perfusion index, pulse and blood pressure will be measured 5-10-20 minutes after the block is made.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
15. dubna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
15. listopadu 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
10. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. února 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. února 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2020/6-18
- ISEYHANLI (Jiný identifikátor: AdiyamanU)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .