Measurement of Cut-off Perfusion Index Value in Infraclavicular Blocks
1 de fevereiro de 2022 atualizado por: MEHMET DURAN, Adiyaman University
To Investigate the Value of the Cut-off Perfusion Index Showing That the Block is Successful in Infraclavicular Blocks Performed Under Ultrasound Guidance.
To investigate the value of the cut-off perfusion index showing that the block is successful in infraclavicular blocks performed under ultrasound guidance.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
In upper extremity procedures, ultrasound (US) guided infraclavicular block is a frequently used approach.
Today, the frequency of studies on the perfusion index (PI), which can be used as a criterion in the evaluation of block success, is increasing.
The aim of this study is to evaluate the success and effectiveness of infraclavicular approach block with perfusion index using ROC (Receiver Operating Characteristic) curves.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Adıyaman, Peru
- Adıyaman University Recruitment
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
ASA1-2 50 PATIENTS BETWEEN 18-65 YEARS
Descrição
Inclusion Criteria:
- ASA 1-2 PATIENTS
- PATIENTS BETWEEN 18-65 YEARS
- PATIENTS WITH INFRACLAVICULAR BLOCK
Exclusion Criteria:
- ASA3-4 PATIENTS
- PATIENTS UNDER THE AGE OF 18, PATIENTS OVER 65
- PATIENTS WHO DO NOT WANT TO BE INCLUDED IN THE STUDY
- PATIENTS WITH CONTRAINDICATION TO INFRACLAVICULAR BLOCK
- PATIENTS WITHOUT COOPERATION
- PATIENTS WITH DIABETES MELLITUS
- THOSE WHO HAVE PERIPHERAL ARTERY DISEASE
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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To Investigate the Value of the Cut-off Perfusion Index Showing That the Block is Successful in Infraclavicular Blocks Performed Under Ultrasound Guidance
Prazo: Perfusion index, pulse and blood pressure will be measured 5-10-20 minutes after the block is made.
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To measure perfusion index values in patients aged 18-65 years who underwent upper extremity surgery
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Perfusion index, pulse and blood pressure will be measured 5-10-20 minutes after the block is made.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
10 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2020/6-18
- ISEYHANLI (Outro identificador: AdiyamanU)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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