Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Measurement of Cut-off Perfusion Index Value in Infraclavicular Blocks

1. februar 2022 oppdatert av: MEHMET DURAN, Adiyaman University

To Investigate the Value of the Cut-off Perfusion Index Showing That the Block is Successful in Infraclavicular Blocks Performed Under Ultrasound Guidance.

To investigate the value of the cut-off perfusion index showing that the block is successful in infraclavicular blocks performed under ultrasound guidance.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

In upper extremity procedures, ultrasound (US) guided infraclavicular block is a frequently used approach. Today, the frequency of studies on the perfusion index (PI), which can be used as a criterion in the evaluation of block success, is increasing. The aim of this study is to evaluate the success and effectiveness of infraclavicular approach block with perfusion index using ROC (Receiver Operating Characteristic) curves.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Adıyaman, Tyrkia
        • Adıyaman University Recruitment

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ASA1-2 50 PATIENTS BETWEEN 18-65 YEARS

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ASA 1-2 PATIENTS
  • PATIENTS BETWEEN 18-65 YEARS
  • PATIENTS WITH INFRACLAVICULAR BLOCK

Exclusion Criteria:

  • ASA3-4 PATIENTS
  • PATIENTS UNDER THE AGE OF 18, PATIENTS OVER 65
  • PATIENTS WHO DO NOT WANT TO BE INCLUDED IN THE STUDY
  • PATIENTS WITH CONTRAINDICATION TO INFRACLAVICULAR BLOCK
  • PATIENTS WITHOUT COOPERATION
  • PATIENTS WITH DIABETES MELLITUS
  • THOSE WHO HAVE PERIPHERAL ARTERY DISEASE

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
To Investigate the Value of the Cut-off Perfusion Index Showing That the Block is Successful in Infraclavicular Blocks Performed Under Ultrasound Guidance
Tidsramme: Perfusion index, pulse and blood pressure will be measured 5-10-20 minutes after the block is made.
To measure perfusion index values in patients aged 18-65 years who underwent upper extremity surgery
Perfusion index, pulse and blood pressure will be measured 5-10-20 minutes after the block is made.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Adiyaman University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær fullføring (Forventet)

15. april 2022

Studiet fullført (Forventet)

15. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2022

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2020/6-18
  • ISEYHANLI (Annen identifikator: AdiyamanU)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Øvre ekstremitetskirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kuwait

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere