Elektromiografia wyzwalana funkcjonalną stymulacją elektryczną u pacjentów z udarem mózgu
3 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Hend Elsharkawy, Delta University for Science and Technology
Wpływ funkcjonalnej stymulacji elektrycznej wyzwalanej elektromiografią na pacjentów z udarem mózgu
Celem mojej pracy jest zastosowanie programu leczenia niestabilności postawy u pacjentów po udarze mózgu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
moje badanie obejmuje dwie grupy: pierwsza grupa otrzymuje program ćwiczeń fizjoterapeutycznych, a następnie program ćwiczeń równoważących.
druga grupa otrzymuje ten sam program ćwiczeń fizjoterapeutycznych, po którym następuje program ćwiczeń równoważących, prowadzony z funkcjonalną stymulacją elektryczną wyzwalaną elektromiografią
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Damietta, Texas, Egipt, 002
- Hend Elsharkawy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci po udarze
- prawidłowy wskaźnik masy ciała
- łagodna spastyczność
Kryteria wyłączenia:
- deformacje mięśniowo-szkieletowe
- nieprawidłowości poznawcze
- choroby układu krążenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Program ćwiczeń wzmacniających plus program ćwiczeń bilansowych
|
Ćwiczenia wzmacniające plus program treningowy równowagi prowadzony z rodzajem funkcjonalnej stymulacji elektrycznej dla mięśni
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa badawcza
Program ćwiczeń wzmacniających Plus Program ćwiczeń bilansowych przeprowadzonych z wyzwalanymi FES EMG
|
Ćwiczenia wzmacniające plus program treningowy równowagi prowadzony z rodzajem funkcjonalnej stymulacji elektrycznej dla mięśni
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stabilność posturalna
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
system równowagi Biodex
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
równowaga dynamiczna
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
czas i idź testować
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 marca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Delta 2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Ramy czasowe udostępniania IPD
po 12 miesiącach od publikacji
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .