L'elettromiografia ha attivato la stimolazione elettrica funzionale nei pazienti con ictus
3 giugno 2025 aggiornato da: Hend Elsharkawy, Delta University for Science and Technology
Effetto della stimolazione elettrica funzionale attivata dall'elettromiografia sui pazienti con ictus
il mio studio mira ad applicare il programma di trattamento per l'instabilità posturale nei pazienti con ictus.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
il mio studio comprende due gruppi: il primo gruppo riceve un programma di esercizi di terapia fisica seguito da un programma di esercizi di equilibrio.
il secondo gruppo riceve lo stesso programma di esercizi di terapia fisica seguito da un programma di esercizi di equilibrio condotto con stimolazione elettrica funzionale attivata dall'elettromiografia
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
-
Damietta, Texas, Egitto, 002
- Hend Elsharkawy
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con ictus
- indice di massa corporea normale
- lieve spasticità
Criteri di esclusione:
- deformità muscoloscheletriche
- anomalie cognitive
- malattia cardiovascolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di controllo
Programma di esercizi di rafforzamento più programma di esercizi di equilibrio
|
Esercizi di rafforzamento più programma di allenamento dell'equilibrio condotto con tipo di stimolazione elettrica funzionale per i muscoli
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo di studio
Programma di esercizi di rafforzamento più programma di esercizi di equilibrio condotto con FES innescato EMG
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Esercizi di rafforzamento più programma di allenamento dell'equilibrio condotto con tipo di stimolazione elettrica funzionale per i muscoli
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Stabilità posturale
Lasso di tempo: Due mesi
|
sistema di equilibrio biodex
|
Due mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
equilibrio dinamico
Lasso di tempo: Due mesi
|
cronometra e vai alla prova
|
Due mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
26 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 giugno 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Delta 2022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Periodo di condivisione IPD
dopo 12 mesi dalla pubblicazione
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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