Durch Elektromyographie ausgelöste funktionelle Elektrostimulation bei Schlaganfallpatienten
3. Juni 2025 aktualisiert von: Hend Elsharkawy, Delta University for Science and Technology
Wirkung der durch Elektromyographie ausgelösten funktionellen Elektrostimulation auf Schlaganfallpatienten
Meine Studie zielt darauf ab, ein Behandlungsprogramm für Haltungsinstabilität bei Schlaganfallpatienten anzuwenden.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Meine Studie umfasst zwei Gruppen: Die erste Gruppe erhält ein Physiotherapie-Übungsprogramm, gefolgt von einem Gleichgewichtsübungsprogramm.
Die zweite Gruppe erhält das gleiche Physiotherapie-Übungsprogramm, gefolgt von einem Gleichgewichtsübungsprogramm, das mit durch Elektromyographie ausgelöster funktioneller Elektrostimulation durchgeführt wird
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Texas
-
Damietta, Texas, Ägypten, 002
- Hend Elsharkawy
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schlaganfallpatienten
- normaler Body-Mass-Index
- leichte Spastik
Ausschlusskriterien:
- Deformationen des Bewegungsapparates
- kognitive Anomalien
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kontrollgruppe
Programm zur Stärkung von Übungen und Programm für Gleichgewichtsübungen
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Verstärkungsübungen plus ein Gleichgewichtstrainingsprogramm mit funktioneller elektrischer Stimulation für Muskeln
Andere Namen:
|
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Experimental: Studiengruppe
Programm zur Stärkung von Übungen und Ausgleichsübungen mit EMG -ausgelöster FES durchläuft
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Verstärkungsübungen plus ein Gleichgewichtstrainingsprogramm mit funktioneller elektrischer Stimulation für Muskeln
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Haltungsstabilität
Zeitfenster: 2 Monate
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Biodex-Balance-System
|
2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 2 Monate
|
Zeit abstellen und testen
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Delta 2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
IPD-Sharing-Zeitrahmen
nach 12 Monaten ab Veröffentlichung
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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