Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Endoskopowa ablacja błony śluzowej żołądka (GMA) w otyłości III stopnia

16 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Erbe Elektromedizin GmbH

Bezpieczeństwo i wykonalność zastosowania HybridAPC w ablacji błony śluzowej żołądka w leczeniu pacjentów z otyłością III stopnia

To badanie ma na celu zbadanie bezpieczeństwa i wykonalności nowej techniki odchudzania zwanej ablacją błony śluzowej żołądka (GMA), która nie wymaga operacji, ale można ją osiągnąć za pomocą procedury endoskopowej.

Wcześniejsze badania sugerowały, że utrata masy ciała po pionowej rękawowej resekcji żołądka (VSG) jest częściowo spowodowana usunięciem prawidłowej tkanki żołądka, co do której podejrzewa się, że spełnia funkcje hormonalne. W badaniu zbadane zostanie małoinwazyjne leczenie uczestników III stopnia otyłości za pomocą koagulacji plazmą argonową (APC) w połączeniu z iniekcją podśluzówkową strumieniem wody przy użyciu HybridAPC.

Jako główny punkt końcowy zostanie określone występowanie powikłań związanych z urządzeniem lub zabiegiem zgodnie z klasyfikacją Claviena-Dindo.

Po podpisaniu świadomej zgody lekarz i zespół badawczy ustalą, czy uczestnik spełnia wszystkie wymagania dotyczące tego badania. Jeśli potwierdzono, że uczestnik jest odpowiednim kandydatem, przed pierwszym zastosowaniem GMA zostaną przeprowadzone dodatkowe testy w celu oceny stanu zdrowia uczestnika przed rozpoczęciem leczenia. Podczas badania przesiewowego i wizyty wyjściowej zostanie przeanalizowana historia medyczna i przyjmowane przez uczestnika leki.

Po zabiegach uczestnicy będą obserwowani przez okres do 6 miesięcy w celu oceny wyniku zabiegu GMA.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • São Paulo, Brazylia
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej z otyłością III stopnia (BMI = 40 i BMI > 40)
  2. Wiek 21 - 75 lat.
  3. Nieleczony wcześniej w chirurgii bariatrycznej lub endoskopowej terapii bariatrycznej
  4. Zgódź się unikać stosowania leków odchudzających, takich jak Meridia, Saxenda, Januvia, Xenical, lub dostępnych bez recepty leków odchudzających lub suplementów podczas całego badania.
  5. Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą wyrazić zgodę na stosowanie akceptowalnych metod antykoncepcji.
  6. Zobowiązują się nie oddawać krwi podczas udziału w badaniu.
  7. Zdolność do spełnienia wymagań dotyczących badania oraz zrozumienia i podpisania formularza świadomej zgody.
  8. Stabilna waga zdefiniowana jako wahania mniejsze niż 5% przez co najmniej 3 miesiące przed wizytą przesiewową.

Kryteria wyłączenia:

  1. 1) Pacjenci wymagający egzogennej insuliny.
  2. HbA1c > 8,5%
  3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub zamierzające zajść w ciążę podczas badania.
  4. Niechęć lub niezdolność do wypełnienia dzienniczka pacjenta lub przestrzegania wizyt studyjnych i innych procedur badawczych zgodnie z protokołem.
  5. Historia cukrzycowej kwasicy ketonowej lub hiperosmolarnej śpiączki nieketotycznej.
  6. Prawdopodobne zaburzenie produkcji insuliny, definiowane jako stężenie peptydu C w surowicy na czczo < 1 ng/ml (333 pmol/l).
  7. Wcześniejsze stosowanie jakiegokolwiek rodzaju insuliny przez > 1 miesiąc (w dowolnym momencie, z wyjątkiem leczenia cukrzycy ciążowej).
  8. Zmiana leczenia cukrzycy w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
  9. Stosowanie leków hipoglikemizujących w leczeniu cukrzycy z wyjątkiem pochodnych sulfonylomocznika (SU), biguanidów, inhibitorów sodowo-zależnego kotransportera glukozy 2 (SGLT-2) i metforminy (wcześniej stosowanej przez co najmniej 3 miesiące).
  10. Zmiana leków przeciwcukrzycowych lub dawek na 12 tygodni przed wizytą przesiewową.
  11. Nieświadomość hipoglikemii lub ciężka hipoglikemia w wywiadzie (więcej niż 1 ciężka hipoglikemia, zdefiniowana jako potrzeba pomocy osoby trzeciej, w ciągu ostatniego roku).
  12. Znana choroba autoimmunologiczna, w tym między innymi celiakia lub istniejące wcześniej objawy tocznia rumieniowatego układowego, twardziny skóry lub innego autoimmunologicznego zaburzenia tkanki łącznej.
  13. Przebyta operacja górnego odcinka przewodu pokarmowego lub inne endoskopowe zabiegi lub stany bariatryczne, wcześniejszy balon wewnątrzżołądkowy lub inny implant żołądkowy.
  14. Historia gastroparezy cukrzycowej.
  15. Znane czynne zapalenie wątroby lub czynna choroba wątroby.
  16. Ostra choroba przewodu pokarmowego w ciągu ostatnich 7 dni.
  17. Znana historia zespołu jelita drażliwego, popromiennego zapalenia jelit lub innej choroby zapalnej jelit, takiej jak choroba Leśniowskiego-Crohna.
  18. Znana historia zaburzeń strukturalnych lub czynnościowych przełyku, które mogą utrudniać przejście urządzenia przez przewód pokarmowy lub zwiększać ryzyko uszkodzenia przełyku podczas zabiegu endoskopowego, w tym przełyku Barretta, zapalenia przełyku, dysfagii, achalazji, zwężenia/zwężenia, żylaków przełyku, uchyłki przełyku, perforacja przełyku lub jakiekolwiek inne zaburzenie przełyku.
  19. Znana historia zaburzeń strukturalnych lub czynnościowych przełyku, w tym wszelkich zaburzeń połykania, bólów przełyku w klatce piersiowej lub objawów refluksu przełykowego opornego na leki.
  20. Znana historia zaburzeń strukturalnych lub czynnościowych żołądka, w tym gastropareza, wrzód żołądka, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, żylaki żołądka, przepuklina rozworu przełykowego (>3 cm), rak lub inne zaburzenie żołądka.
  21. Znana historia przewlekłych objawów sugerujących strukturalne lub czynnościowe zaburzenie żołądka, w tym wszelkie objawy przewlekłego bólu w nadbrzuszu, przewlekłych nudności, przewlekłych wymiotów, przewlekłej niestrawności lub objawów sugerujących gastroparezę, w tym uczucie pełności lub ból poposiłkowy, nudności lub wymioty lub wczesna sytość.
  22. Obecnie występują objawy sugerujące okresową niedrożność jelita cienkiego, takie jak nawracające napady poposiłkowego bólu brzucha, nudności lub wymioty.
  23. Aktywne zakażenie H. pylori (Osoby z aktywnym H. pylori mogą kontynuować proces przesiewowy, jeśli są leczone odpowiednim schematem antybiotykowym.
  24. Koagulopatia w wywiadzie, krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego, takie jak wrzody, żylaki żołądka, zwężenia, wrodzone lub nabyte teleangiektazje jelitowe.
  25. Aktualne zastosowanie terapii przeciwzakrzepowej
  26. Obowiązkowe stosowanie leków przeciwzapalnych, których nie można odstawić na minimum 4 tygodnie po zabiegu
  27. Stosowanie glikokortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym (z wyłączeniem stosowania miejscowego, do oczu lub postaci wziewnych) przez ponad 10 kolejnych dni w ciągu 90 dni przed wizytą przesiewową.
  28. Stosowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na motorykę przewodu pokarmowego (np. metoklopramid).
  29. Otrzymywanie jakichkolwiek leków odchudzających, takich jak Meridia, Xenical, Saxenda, Januvia, Duromine lub leków odchudzających dostępnych bez recepty podczas badania przesiewowego.
  30. Nieleczona/niewłaściwie leczona niedoczynność tarczycy, zdefiniowana jako podwyższony poziom hormonu tyreotropowego (TSH) podczas badania przesiewowego; w przypadku terapii zastępczej hormonami tarczycy muszą przyjmować stabilną dawkę przez co najmniej 6 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  31. Utrzymująca się niedokrwistość, zdefiniowana jako stężenie hemoglobiny <10 g/dl.
  32. Istotna choroba sercowo-naczyniowa, w tym choroba zastawkowa lub zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, przemijający atak niedokrwienny lub udar w ciągu ostatnich 6 miesięcy w wywiadzie.
  33. Znana umiarkowana lub ciężka przewlekła choroba nerek (CKD), z szacowanym współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (eGFR) <45 ml/min/1,73 m2 (oszacowane przez MDRD).
  34. Znany stan obniżonej odporności, w tym między innymi osoby, które przeszły przeszczep narządu, chemioterapię lub radioterapię w ciągu ostatnich 12 miesięcy, które mają klinicznie istotną leukopenię, które są pozytywne na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub których status immunologiczny sprawia, że ​​pacjent w opinii Badacza słaby kandydat do udziału w badaniu klinicznym.
  35. Aktywna infekcja ogólnoustrojowa.
  36. Czynna choroba nowotworowa w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego).
  37. Pacjenci z ustalonym rozpoznaniem zespołu mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1.
  38. Nie jest kandydatem do operacji ani znieczulenia ogólnego.
  39. Aktywne nielegalne nadużywanie substancji lub alkoholizm.
  40. Aktualny palacz lub historia palenia w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
  41. Uczestnictwo w innym trwającym badaniu klinicznym badanego leku lub urządzenia.
  42. Każdy inny stan psychiczny lub fizyczny, który w opinii Badacza czyni osobę badaną słabym kandydatem do udziału w badaniu klinicznym.
  43. Inny stan chorobowy, który nie pozwala na zabieg endoskopowy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ablacja błony śluzowej żołądka
Uczestnicy otrzymują zastrzyk podśluzówkowy, po którym następuje ablacja błony śluzowej żołądka za pomocą hybrydowej koagulacji argonplazmowej (HAPC).
Ablacja błony śluzowej żołądka jest zabiegiem endoskopowym, który wykorzystuje koagulację plazmą argonową w połączeniu z iniekcją podśluzówkową w celu uzyskania selektywnej ablacji błony śluzowej żołądka i zapobieżenia termicznemu uszkodzeniu warstwy mięśniowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik powikłań związanych z urządzeniem lub zabiegiem
Ramy czasowe: 9 miesięcy

Występowanie powikłań związanych z urządzeniem lub zabiegiem stopnia III - V według klasyfikacji Clavien-Dindo definiuje się następująco:

  • Stopień III: powikłanie wymagające interwencji chirurgicznej, endoskopowej lub radiologicznej
  • Stopień IV: zagrażające życiu powikłanie wymagające opieki pośredniej/oddziału intensywnej terapii
  • Stopień V: śmierć pacjenta
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eduardo Guimarães H. de Moura, Prof. Dr., Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - Brasil

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj