Częstość występowania nadwagi i otyłości u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 1 (POOT1)
28 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Rozpowszechnienie nadwagi i otyłości u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 1 i jej wpływ na leczenie i choroby współistniejące
Utworzono rejestr osób z cukrzycą typu 1, które odwiedziły Klinikę Endokrynologii Szpitali Uniwersyteckich w Leuven.
Celem tego rejestru jest fenotyp pacjentów z cukrzycą typu 1 i otyłością oraz ich odpowiedzi na leczenie w odniesieniu do ich wyników
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Tworzony jest rejestr/baza danych z danymi osób z cukrzycą typu 1, które odwiedziły Klinikę Endokrynologii Szpitali Uniwersyteckich w Leuven.
Dane zostaną uzyskane ze wszystkich wizyt pod względem socjodemograficznym, pochodzenia choroby i wpływu choroby, w tym między innymi kontroli glikemii, historii medycznej, chorób współistniejących, powikłań, parametrów klinicznych, parametrów antropometrycznych, biochemicznych wartości krwi, terapii medycznej, stylu życia, ...
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bart Van der Schueren, MD, PhD
- Numer telefonu: +3216346994
- E-mail: bart.vanderschueren@uzleuven.be
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Rekrutacyjny
- Departement Endocrinology, University Hospitals Leuven
-
Kontakt:
- Bart Van der Schueren, MD, PhD
- Numer telefonu: +32 16 34 69 94
- E-mail: bart.vanderschueren@uzleuven.be
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z cukrzycą typu 1
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda
- Cukrzyca typu 1
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Cukrzyca typu 1
Osoby z cukrzycą typu 1
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania pacjentów z cukrzycą typu 1 i otyłością
Ramy czasowe: Do 100 lat
|
Występowanie otyłości w cukrzycy typu 1
|
Do 100 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
29 grudnia 2099
Ukończenie studiów (Szacowany)
29 grudnia 2099
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- S64223
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .