- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05713448
Prevalência de sobrepeso e obesidade em pacientes adultos com diabetes tipo 1 (POOT1)
12 de abril de 2023 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Prevalência de sobrepeso e obesidade em pacientes adultos com diabetes tipo 1 e seu efeito no tratamento e comorbidades associadas
É estabelecido um registro de indivíduos com diabetes tipo 1 que visitaram o Departamento de Endocrinologia dos Hospitais Universitários de Leuven.
O objetivo deste registro é o fenótipo de pacientes com diabetes tipo 1 e obesidade e sua resposta ao tratamento em relação aos seus resultados
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um registro/banco de dados é construído com dados dos indivíduos com diabetes tipo 1 que visitaram o Departamento de Endocrinologia dos Hospitais Universitários de Leuven.
Os dados serão obtidos de todas as visitas em termos de sociodemografia, origem da doença e impacto da doença, incluindo, entre outros, controle glicêmico, histórico médico, comorbidades, complicações, parâmetros clínicos, parâmetros antropométricos, valores bioquímicos do sangue, terapia médica, estilo de vida, ...
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Leuven, Bélgica, 3000
- Recrutamento
- Departement Endocrinology, University Hospitals Leuven
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Indivíduos com diabetes tipo 1
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado assinado
- Diabetes tipo 1
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Diabetes tipo 1
Indivíduos com diabetes tipo 1
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Prevalência de pacientes com diabetes tipo 1 e obesidade
Prazo: Até 100 anos
|
Prevalência de obesidade no diabetes tipo 1
|
Até 100 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
29 de dezembro de 2099
Conclusão do estudo (Antecipado)
29 de dezembro de 2099
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S64223
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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