Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A túlsúly és az elhízás előfordulása 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél (POOT1)

2023. április 12. frissítette: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

A túlsúly és az elhízás prevalenciája az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek körében, valamint hatása a kezelésre és a kapcsolódó társbetegségekre

Létrejön a Leuveni Egyetemi Kórházak Endokrinológiai Osztályát felkereső 1-es típusú cukorbetegek nyilvántartása. Ennek a regiszternek az a célja, hogy fenotipizálja az 1-es típusú cukorbetegségben és elhízottságban szenvedő betegeket, valamint a kezelésre adott válaszukat, tekintettel azok kimenetelére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Leuveni Egyetemi Kórházak Endokrinológiai Osztályát felkereső 1-es típusú cukorbetegek adataiból nyilvántartást/adatbázist hoznak létre. A szociodemográfiai adatok, a betegség eredete és a betegség hatásaira vonatkozó adatokat minden látogatásról begyűjtjük, beleértve, de nem kizárólagosan a glikémiás kontrollt, a kórelőzményt, a társbetegségeket, a szövődményeket, a klinikai paramétereket, az antropometriai paramétereket, a biokémiai vérértékeket, az orvosi terápiát, az életmódot,...

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Leuven, Belgium, 3000
        • Toborzás
        • Departement Endocrinology, University Hospitals Leuven

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

1-es típusú cukorbetegségben szenvedő egyének

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Aláírt, tájékozott beleegyezés
  • 1-es típusú cukorbetegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1-es típusú cukorbetegség
1-es típusú cukorbetegségben szenvedő egyének
Nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az 1-es típusú cukorbetegek és az elhízás előfordulása
Időkeret: Akár 100 évig
Az elhízás előfordulása 1-es típusú cukorbetegségben
Akár 100 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. február 24.

Elsődleges befejezés (Várható)

2099. december 29.

A tanulmány befejezése (Várható)

2099. december 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 26.

Első közzététel (Tényleges)

2023. február 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 12.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nincs beavatkozás

3
Iratkozz fel