- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05713448
Prevalenza di sovrappeso e obesità in pazienti adulti affetti da diabete di tipo 1 (POOT1)
12 aprile 2023 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Prevalenza del sovrappeso e dell'obesità nei pazienti adulti affetti da diabete di tipo 1 e relativi effetti sul trattamento e sulle comorbilità associate
Viene istituito un registro delle persone con diabete di tipo 1 che hanno visitato il Dipartimento di Endocrinologia degli Ospedali Universitari di Leuven.
L'obiettivo di questo registro è fenotipizzare i pazienti con diabete di tipo 1 e obesità e la loro risposta al trattamento in relazione ai loro esiti
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Viene costruito un registro/database con i dati delle persone con diabete di tipo 1 che hanno visitato il Dipartimento di Endocrinologia degli Ospedali Universitari di Leuven.
I dati saranno ottenuti da tutte le visite in termini di sociodemografia, origine della malattia e impatto della malattia inclusi ma non limitati a controllo glicemico, anamnesi, comorbidità, complicanze, parametri clinici, parametri antropometrici, valori ematici biochimici, terapia medica, stile di vita, ...
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Leuven, Belgio, 3000
- Reclutamento
- Departement Endocrinology, University Hospitals Leuven
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Individui con diabete di tipo 1
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato firmato
- Diabete di tipo 1
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Diabete di tipo 1
Individui con diabete di tipo 1
|
Nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Prevalenza di pazienti con diabete di tipo 1 e obesità
Lasso di tempo: Fino a 100 anni
|
Prevalenza dell'obesità nel diabete di tipo 1
|
Fino a 100 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 febbraio 2021
Completamento primario (Anticipato)
29 dicembre 2099
Completamento dello studio (Anticipato)
29 dicembre 2099
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
6 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S64223
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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