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Prevalenza di sovrappeso e obesità in pazienti adulti affetti da diabete di tipo 1 (POOT1)

28 giugno 2024 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Prevalenza del sovrappeso e dell'obesità nei pazienti adulti affetti da diabete di tipo 1 e relativi effetti sul trattamento e sulle comorbilità associate

Viene istituito un registro delle persone con diabete di tipo 1 che hanno visitato il Dipartimento di Endocrinologia degli Ospedali Universitari di Leuven. L'obiettivo di questo registro è fenotipizzare i pazienti con diabete di tipo 1 e obesità e la loro risposta al trattamento in relazione ai loro esiti

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Viene costruito un registro/database con i dati delle persone con diabete di tipo 1 che hanno visitato il Dipartimento di Endocrinologia degli Ospedali Universitari di Leuven. I dati saranno ottenuti da tutte le visite in termini di sociodemografia, origine della malattia e impatto della malattia inclusi ma non limitati a controllo glicemico, anamnesi, comorbidità, complicanze, parametri clinici, parametri antropometrici, valori ematici biochimici, terapia medica, stile di vita, ...

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Leuven, Belgio, 3000
        • Reclutamento
        • Departement Endocrinology, University Hospitals Leuven
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui con diabete di tipo 1

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato
  • Diabete di tipo 1

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Diabete di tipo 1
Individui con diabete di tipo 1
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di pazienti con diabete di tipo 1 e obesità
Lasso di tempo: Fino a 100 anni
Prevalenza dell'obesità nel diabete di tipo 1
Fino a 100 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 febbraio 2021

Completamento primario (Stimato)

29 dicembre 2099

Completamento dello studio (Stimato)

29 dicembre 2099

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S64223

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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