Stopniowanie nagłych przypadków chirurgicznych i wyniki pooperacyjne (BUGRADA)
11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Wpływ wdrożenia stopniowania stanów nagłych chirurgicznych na wyniki pooperacyjne u pacjentów sali operacyjnej w nagłych wypadkach Szpitala Uniwersyteckiego w Amiens-Picardy
Wykazano, że skrócenie czasu oczekiwania na operację wiąże się ze zmniejszeniem chorobowości i śmiertelności pooperacyjnej w tego typu operacjach.
Zastosowanie gradacji stanów nagłych chirurgicznych umożliwia ich priorytetyzację w sposób obiektywny, konsensualny i przeprowadzenie ich w ramach teoretycznego oczekiwanego czasu oczekiwania w stosunku do stopnia pilności.
Badacze stawiają hipotezę, że przekroczenie teoretycznego oczekiwanego czasu oczekiwania w stosunku do stopnia pilności określonego przez gradację stanów nagłych chirurgicznych wiąże się ze wzrostem chorobowości i śmiertelności pooperacyjnej w operacjach ratunkowych.
Celem jest ocena wpływu na pooperacyjną chorobowość i śmiertelność czasu oczekiwania przekraczającego teoretyczny przewidywany czas poprzez stopniowanie nagłych przypadków chirurgicznych pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym w trybie nagłym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
756
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80054
- CHU Amiens-Picardie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uwzględnieni zostaną pacjenci wymagający pilnej operacji niezwiązanej z sercem w Szpitalu Uniwersyteckim Amiens-Picardie.
Ocena a posteriori zostanie przeprowadzona zgodnie z klasyfikacją uznaną instytucjonalnie.
Każdy stopień podlega teoretycznemu maksymalnemu czasowi leczenia chirurgicznego.
Przeanalizowany zostanie czas oczekiwania chirurgicznego oraz czas oczekiwania przekraczający teoretyczny oczekiwany czas gradacji.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek > 18 lat.
- Chirurgia niekardiochirurgiczna.
Kryteria wyłączenia:
- Drobni pacjenci
- Awaryjna kardiochirurgia
- Pacjenci pod kuratelą lub kuratorami
- Kobiety w ciąży
- Pacjenci, którzy sprzeciwiają się wykorzystaniu ich danych osobowych w badaniach
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba Powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Śmiertelność po 1 roku
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 października 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2022_843_0056
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .