Gradação de emergências cirúrgicas e resultado pós-operatório (BUGRADA)
11 de junho de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Efeito da implementação de uma gradação de emergências cirúrgicas no resultado pós-operatório em pacientes de centro cirúrgico de emergência do Hospital Universitário Amiens-Picardia
A redução do tempo de espera cirúrgica tem se mostrado associada à redução da morbimortalidade pós-operatória nesse tipo de cirurgia.
A utilização de uma gradação de emergências cirúrgicas permite priorizá-las de forma objetiva, consensual e realizá-las dentro de um tempo de espera teórico previsto em relação ao grau de urgência.
Os investigadores levantam a hipótese de que exceder o tempo de espera teórico esperado em relação ao grau de urgência definido pela gradação de emergências cirúrgicas está associado a um aumento na morbidade e mortalidade pós-operatória em cirurgia de emergência.
O objetivo é avaliar o impacto na morbimortalidade pós-operatória de tempos de espera superiores ao tempo teórico esperado, graduando as emergências cirúrgicas de pacientes submetidos a cirurgias de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
756
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amiens, França, 80054
- CHU Amiens-Picardie
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes que necessitam de cirurgia de emergência não cardíaca no Amiens-Picardie University Hospital serão incluídos.
A classificação a posteriori será realizada de acordo com uma gradação reconhecida institucionalmente.
Cada grau está sujeito a um tempo máximo teórico para o manejo cirúrgico.
Serão analisados o tempo de espera cirúrgico e o tempo de espera superior ao tempo teórico esperado da gradação.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 18 anos.
- Cirurgia de emergência não cardíaca.
Critério de exclusão:
- Pacientes menores
- Cirurgia cardíaca de emergência
- Pacientes sob tutela ou curadores
- mulheres grávidas
- Pacientes que se opõem ao uso de seus dados pessoais em pesquisas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de complicações pós-operatórias
Prazo: 1 ano
|
1 ano
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Mortalidade em 1 ano
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Tempo de permanência na unidade de terapia intensiva
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
12 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
12 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PI2022_843_0056
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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