Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

JoyPop Mobile Mental Health App z rdzenną młodzieżą w wieku przejściowym

3 września 2025 zaktualizowane przez: Lakehead University

Zwiększenie dostępu do wsparcia w zakresie zdrowia psychicznego dla rdzennej młodzieży w wieku 18-25 lat dzięki mobilnej aplikacji zdrowia psychicznego JoyPop: randomizowana, kontrolowana próba

Rdzenna młodzież w północno-zachodnim Ontario, która potrzebuje wsparcia w zakresie zdrowia psychicznego, czeka dłużej niż młodzież niebędąca rdzenną ludnością w regionie oraz w porównaniu z młodzieżą z innych, bardziej miejskich obszarów. Ograniczony dostęp i przedłużone oczekiwanie mogą zaostrzyć objawy, przedłużyć niepokój i zwiększyć ryzyko poważniejszych skutków. Szczególnie wrażliwą grupą jest młodzież w wieku przejściowym (tj. młodzież w wieku od późnych nastolatków do wczesnych lat dwudziestych). Pilnie potrzebne są nowe, innowacyjne podejścia, aby zapewnić wsparcie młodzieży tubylczej w północno-zachodnim Ontario. We współpracy z Dilico Anishinabek Family Care, śledczy oceniają wpływ aplikacji zdrowia psychicznego (JoyPop) jako narzędzia dla rdzennej młodzieży w wieku przejściowym, która czeka na usługi w zakresie zdrowia psychicznego. Aplikacja JoyPop została opracowana w celu wspierania lepszej regulacji emocji - kluczowej trudności dla młodzieży z problemami ze zdrowiem psychicznym. Dwuramienne randomizowane badanie kontrolowane (RCT) zostanie wykorzystane do oceny skuteczności aplikacji w porównaniu ze zwykłą praktyką, podczas gdy rdzenna młodzież w wieku przejściowym czeka na usługi w zakresie zdrowia psychicznego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rdzenna młodzież w północno-zachodnim Ontario, która potrzebuje wsparcia w zakresie zdrowia psychicznego, czeka dłużej niż młodzież niebędąca rdzenną ludnością w regionie oraz w porównaniu z młodzieżą z innych, bardziej miejskich obszarów. Ograniczony dostęp i przedłużone oczekiwanie mogą zaostrzyć objawy, przedłużyć niepokój, zwiększyć ryzyko poważniejszych skutków, takich jak samobójstwo, samookaleczenie i hospitalizacja, a także negatywnie wpłynąć na zaangażowanie w leczenie, gdy już zostanie ono zaoferowane. Młodzież w wieku przejściowym (tj. młodzież w wieku od późnych nastolatków do wczesnych lat dwudziestych) jest szczególnie wrażliwą grupą, ponieważ musi stawić czoła wielu wyzwaniom rozwojowym (np. tożsamość, relacje, szkolnictwo, mieszkanie) z utratą wsparcia i struktur, które występowały w dzieciństwie i młodości. Młodzież w wieku przejściowym na obszarach o niedostatecznym poziomie usług, takich jak północno-zachodnie Ontario, ma zwiększone zapotrzebowanie i ograniczony dostęp do leczenia zdrowia psychicznego, zwłaszcza na obszarach wiejskich i oddalonych. Pilnie potrzebne są nowe, innowacyjne podejścia, aby zapewnić wsparcie młodzieży tubylczej w północno-zachodnim Ontario.

We współpracy z Dilico Anishinabek Family Care, śledczy oceniają wpływ aplikacji zdrowia psychicznego (JoyPop) jako narzędzia dla rdzennej młodzieży w wieku przejściowym, która czeka na usługi w zakresie zdrowia psychicznego. Aplikacja JoyPop została opracowana w celu wspierania lepszej regulacji emocji - kluczowej trudności dla młodzieży z problemami ze zdrowiem psychicznym. Pomimo obietnicy mobilnych aplikacji do zdrowia psychicznego, istnieją znaczne luki między rosnącą liczbą aplikacji dostępnych w domenie publicznej a empiryczną demonstracją korzystnego wpływu aplikacji na użytkowników. Spośród aplikacji, które zajmują się regulacją emocji, większość nie została oceniona, ma wąski zakres lub została oceniona tylko wśród niezróżnicowanych dorosłych populacji. Aplikacja JoyPop obejmuje szerszy zakres, a te badania są wyjątkowe, biorąc pod uwagę, że skupiają się na rygorystycznej ocenie aplikacji JoyPop jako narzędzia dla poszukującej leczenia rdzennej młodzieży w wieku przejściowym w północno-zachodnim Ontario.

Korzystając z randomizowanego badania kontrolowanego (RCT), głównym celem jest określenie skuteczności aplikacji JoyPop w poprawie regulacji emocji wśród rdzennej młodzieży w wieku przejściowym (18-25), która czeka na usługi w zakresie zdrowia psychicznego, w porównaniu ze zwykłą praktyką ( UP; monitorowanie osób na liście oczekujących). Do drugorzędnych celów należą: (1) Ocena zmian w problemach ze zdrowiem psychicznym i gotowości do leczenia między młodzieżą w każdym stanie, aby lepiej zrozumieć szerszy wpływ aplikacji jako narzędzia listy oczekujących; (2) przeprowadzić analizę ekonomiczną w celu ustalenia, czy otrzymanie aplikacji podczas oczekiwania na usługi w zakresie zdrowia psychicznego zmniejsza korzystanie z innych usług zdrowotnych i związane z tym koszty; (3) Zdefiniować minimalną klinicznie istotną różnicę (MCID) dla głównego wyniku; oraz (4) ocenić z perspektywy młodzieży jakość aplikacji JoyPop.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7B5E1
        • Rekrutacyjny
        • Lakehead University
        • Kontakt:
          • Aislin R Mushquash, Ph.D.
        • Pod-śledczy:
          • Elaine Toombs, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Fred Schmidt, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Janine Olthuis, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Sherry Stewart, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Amanda Newton, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Arto Ohinmaa, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rdzenna młodzież w wieku przejściowym musi znajdować się na liście oczekujących na usługi w zakresie zdrowia psychicznego w Dilico Anishinabek Family Care i być w wieku od 18 do 25 lat.
  • Kwalifikująca się młodzież będzie również musiała być dostępna, aby wziąć udział w wirtualnej lub osobistej sesji orientacyjnej.
  • Aby pobrać aplikację JoyPop, uczestnicy będą potrzebować dostępu do urządzenia z systemem iOS (np. iPhone, iPad). Odnowione telefony iPhone zawierające tylko aplikację JoyPop zostaną udostępnione uczestnikom do użytku w okresie próbnym, jeśli nie będą mieli dostępu do własnego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zwykła praktyka + JoyPop
Uczestnicy będą monitorowani za pomocą istniejących praktyk związanych z listą oczekujących, które obejmują regularne rozmowy telefoniczne w celu sprawdzenia i oceny funkcjonowania, i otrzymają dostęp do aplikacji JoyPop na 4 tygodnie.
Behawioralne: Zwykła praktyka + JoyPop
Uczestnicy zostaną poproszeni o korzystanie z aplikacji co najmniej dwa razy dziennie, ale w przeciwnym razie nie zostaną im przedstawione wymagania dotyczące funkcji ani całkowitego wykorzystania.
Brak interwencji: Zwykła praktyka
Uczestnicy będą monitorowani za pomocą istniejących praktyk związanych z listą oczekujących, które obejmują regularne rozmowy telefoniczne w celu sprawdzenia i oceny funkcjonowania. Po 4 tygodniach w warunkach zwykłej praktyki uczestnicy otrzymają dostęp do aplikacji JoyPop.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana regulacji emocji (ogólnie)
Ramy czasowe: Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Regulacja emocji zostanie oceniona za pomocą Skali Trudności w Regulacji Emocji – Formularz Krótki. Suma wyników waha się od 18 do 90, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe trudności w regulacji emocji.
Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana regulacji emocji (strategie)
Ramy czasowe: Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Strategie regulacji emocji będą oceniane za pomocą Skali trudności w regulacji emocji – podskala Strategie w formie skróconej. Łączne wyniki wahają się od 3 do 15, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe trudności.
Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana regulacji emocji (brak akceptacji)
Ramy czasowe: Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Strategie regulacji emocji będą oceniane za pomocą Skali Trudności w Regulacji Emocji - Skrócona Forma podskali braku akceptacji. Łączne wyniki wahają się od 3 do 15, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe trudności.
Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana regulacji emocji (impuls)
Ramy czasowe: Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Strategie regulacji emocji będą oceniane za pomocą Skali Trudności w Regulacji Emocji – Skrócona Forma podskali impulsów. Łączne wyniki wahają się od 3 do 15, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe trudności.
Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana regulacji emocji (cele)
Ramy czasowe: Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Strategie regulacji emocji będą oceniane za pomocą Skali Trudności w Regulacji Emocji – podskala Skrócona forma celów. Łączne wyniki wahają się od 3 do 15, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe trudności.
Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana regulacji emocji (świadomość)
Ramy czasowe: Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Strategie regulacji emocji będą oceniane za pomocą Skali Trudności w Regulacji Emocji - Skrócona Podskala świadomości. Łączne wyniki wahają się od 3 do 15, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe trudności.
Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana regulacji emocji (przejrzystość)
Ramy czasowe: Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Strategie regulacji emocji będą oceniane za pomocą Skali Trudności w Regulacji Emocji - Podskala Klarowności Skróconej Formy. Łączne wyniki wahają się od 3 do 15, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe trudności.
Skala Trudności w Regulacji Emocji – Krótka Forma zostanie zastosowana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w dystresie psychicznej
Ramy czasowe: Depresja Skala Lęku i Stresu 21 będzie podawana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Cierpienie psychiczne zostanie ocenione za pomocą łącznej punktacji dla wszystkich pozycji na Skali Depresji Lęku i Stresu 21. Całkowite wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 63, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy stres psychiczny.
Depresja Skala Lęku i Stresu 21 będzie podawana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana objawów depresyjnych
Ramy czasowe: Depresja Skala Lęku i Stresu 21 będzie podawana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Objawy depresyjne będą oceniane za pomocą podskali Depresja Skali Depresji Lęku i Stresu 21. Całkowite wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe objawy depresyjne.
Depresja Skala Lęku i Stresu 21 będzie podawana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana to ogólne trudności
Ramy czasowe: Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Ogólne trudności zostaną ocenione za pomocą sumarycznego wyniku z Kwestionariusza Mocnych stron i Trudności (wszystkie podskale z wyjątkiem prospołecznych). Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze trudności.
Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana to problemy emocjonalne
Ramy czasowe: Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Problemy emocjonalne będą oceniane za pomocą podskali Problemy emocjonalne z Kwestionariusza Mocnych stron i Trudności. Suma wyników waha się od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze problemy emocjonalne.
Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana gotowości do leczenia
Ramy czasowe: Podskala gotowości do leczenia Skali motywacji do leczenia młodzieży zostanie podana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Gotowość do leczenia będzie oceniana za pomocą podskali Gotowości do leczenia Skali Motywacji do Leczenia Młodzieży. Suma punktów mieści się w zakresie od 4 do 20, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą gotowość.
Podskala gotowości do leczenia Skali motywacji do leczenia młodzieży zostanie podana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana objawów lękowych
Ramy czasowe: Depresja Skala Lęku i Stresu 21 będzie podawana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Objawy depresyjne będą oceniane za pomocą podskali Lęku Skali Depresji Lęku i Stresu 21. Całkowite wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe objawy depresyjne.
Depresja Skala Lęku i Stresu 21 będzie podawana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana w stresie
Ramy czasowe: Depresja Skala Lęku i Stresu 21 będzie podawana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Objawy depresyjne będą oceniane za pomocą podskali Stres Skali Depresji Lęku i Stresu 21. Całkowite wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe objawy depresyjne.
Depresja Skala Lęku i Stresu 21 będzie podawana na początku badania (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana to problemy z zachowaniem
Ramy czasowe: Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Problemy emocjonalne będą oceniane za pomocą podskali Problemy z Zachowaniem z Kwestionariusza Mocnych stron i Trudności. Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze problemy z zachowaniem.
Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana to nadpobudliwość
Ramy czasowe: Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Problemy emocjonalne będą oceniane za pomocą podskali Nadpobudliwości z Kwestionariusza Mocnych stron i Trudności. Całkowite wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorszą nadpobudliwość.
Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana to problemy z rówieśnikami
Ramy czasowe: Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Problemy emocjonalne będą oceniane za pomocą podskali Problemy rówieśnicze z Kwestionariusza Mocnych stron i Trudności. Suma wyników waha się od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze problemy rówieśników.
Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Zmiana jest zachowaniem prospołecznym
Ramy czasowe: Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Problemy emocjonalne będą oceniane za pomocą podskali Prospołeczny z Kwestionariusza Mocnych stron i Trudności. Suma wyników waha się od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze zachowania prospołeczne.
Kwestionariusz mocnych stron i trudności zostanie przeprowadzony na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Minimalna klinicznie istotna różnica (MCID)
Ramy czasowe: GRC zostanie podane grupie interwencyjnej po 2 tygodniach (w połowie) i 4 tygodniach (po)
W Global Rating of Change (GRC) najmniejsza zmiana w regulacji emocji, którą uczestnicy uznają za ważną po zakończeniu badania, zostanie wykorzystana do obliczenia MCID. GRC to 11-punktowa skala Likerta (od -5 do +5; -5 bardzo dużo gorzej, 0 bez zmian, +5 bardzo dużo lepiej) używana do wskazania stopnia, w jakim regulacja emocji zmieniła się na lepsze, na gorsze lub brak zmian po otrzymaniu interwencji.
GRC zostanie podane grupie interwencyjnej po 2 tygodniach (w połowie) i 4 tygodniach (po)
Jakość aplikacji (ogółem)
Ramy czasowe: Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość aplikacji (ogólna) zostanie oceniona za pomocą wersji użytkownika Skali ocen aplikacji mobilnych. Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość.
Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość aplikacji (zaangażowanie)
Ramy czasowe: Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość aplikacji (zaangażowanie) zostanie oceniona za pomocą podskali Zaangażowanie wersji użytkownika skali ocen aplikacji mobilnych. Łączne wyniki wahają się od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość (zaangażowanie).
Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość aplikacji (funkcjonalność)
Ramy czasowe: Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość (funkcjonalność) aplikacji zostanie oceniona za pomocą podskali Funkcjonalności Wersji Użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych. Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość (funkcjonalność).
Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość aplikacji (estetyka)
Ramy czasowe: Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość (estetyka) aplikacji zostanie oceniona za pomocą podskali Estetyka wersji użytkownika skali ocen aplikacji mobilnych. Suma punktów mieści się w przedziale od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość (estetykę).
Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość aplikacji (informacje)
Ramy czasowe: Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość aplikacji (informacje) zostanie oceniona za pomocą podskali informacyjnej wersji użytkownika skali ocen aplikacji mobilnych. Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość (informacji).
Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Wykorzystanie usługi
Ramy czasowe: Miara wykorzystania usługi zostanie podana na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Wykorzystanie usług zostanie ocenione za pomocą 5 pytań dotyczących częstotliwości korzystania z usług opieki zdrowotnej w ciągu ostatnich 2 tygodni. Opcje odpowiedzi są nieograniczone i będą analizowane indywidualnie oraz jako łączny wynik dla różnych typów usług.
Miara wykorzystania usługi zostanie podana na początku (przed), po 2 tygodniach (w połowie) i po 4 tygodniach (po)
Jakość aplikacji (subiektywna)
Ramy czasowe: Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość aplikacji (subiektywna) zostanie oceniona za pomocą subiektywnej podskali Wersji użytkownika skali ocen aplikacji mobilnych. Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość (subiektywne).
Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość aplikacji (postrzegany wpływ)
Ramy czasowe: Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)
Jakość aplikacji (postrzegany wpływ) zostanie oceniona za pomocą podskali Postrzegany wpływ wersji użytkownika skali ocen aplikacji mobilnych. Łączne wyniki wahają się od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość (postrzegany wpływ).
Wersja użytkownika Skali Oceny Aplikacji Mobilnych zostanie podana grupie interwencyjnej po 4 tygodniach (post)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lakehead University

Współpracownicy

Dilico Anishinabek Family Care

Śledczy

  • Główny śledczy: Aislin R Mushquash, Ph.D., Lakehead University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 100157(1)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zgodnie ze standardami własności, kontroli, dostępu i posiadania (OCAPTM) określonymi przez Centrum Zarządzania Informacją Pierwszych Narodów, dane uzyskane od młodzieży rdzennej będą własnością, będą kontrolowane i zarządzane przez organizację partnerską Dilico Anishinabek Family Care.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj