Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HAIC w połączeniu z SintiLimab Plus Bevacizumab Biosilars dla zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego (zadanie-03)

18 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Peng Wang, Fudan University

SintiLimab Plus Bevacizumab Biosidelar z HAIC lub bez HAIC dla zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego (zadanie-03): wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 2

Aby ocenić HAIC w połączeniu z SintiLimab Plus biosimilak bewacyzumab dla zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy II w celu określenia skuteczności i bezpieczeństwa SintiLimab oraz biopodobnego biosymilaru bewacyzumabu w połączeniu z chemioterapią w infuzji tętnic wątrobowych (HAIC) w porównaniu z SintiLimabem plus biozymabem bewacyzumabu u pacjentów z zaawansowaną obrzękiem wątrobowokomórkowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

164

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Zhongshan hospital, Fudan university
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uzyskano pisemną świadomą zgodę.
  • Wiek ≥ 18 lat w momencie wejścia do badania.
  • Barcelona Clinic Rak Cancer Cancer Stage C lub stadium B nie podlegające terapie lecznicze lub lokoregionalne.
  • HCC potwierdzony przez radiologię, histologię lub cytologię.
  • Brak wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej dla HCC.
  • Co najmniej jedno mierzalne miejsce choroby określone przez recist1.1 kryteria ze spiralnym skanowaniem CT lub MRI.
  • Child-Pugh ocenia 5-7, status wydajności (PS) ≤ 2 (skala ECOG).
  • Osoby z przewlekłą infekcją HBV muszą mieć obciążenie wirusowe DNA HBV <100 IU/ml podczas badań przesiewowych. Ponadto muszą być na leczeniu przeciwwirusowym na regionalny standard wytycznych dotyczących opieki przed rozpoczęciem terapii badawczej.
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.
  • Odpowiednia liczba krwi, enzymy wątroby i funkcja nerek: bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/l, płytki krwi ≥60 x103/l; Całkowita bilirubina ≤ 3x górna granica normy; Aminotransferaza asparaginianowa (SGOT), aminotransferaza alaniny (SGPT) ≤ 5 x górna granica normalna (ULN); Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,25; Albumina ≥ 31 g/dl; Kreatynina w surowicy ≤ 1,5 x instytucjonalna ULN lub klirens kreatyniny (CRCL) ≥ 30 ml/min (jeśli używasz formuły Cockcroft-gault)
  • Samice z potencjałem reprodukcyjnym muszą mieć negatywny test ciążowy moczu lub w surowicy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania.
  • Obiekt jest chętny i jest w stanie przestrzegać protokołu na czas trwania badania, w tym leczenie, przestrzeganie środków antykoncepcyjnych, zaplanowanych wizyt i egzaminów, w tym kontynuacji.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z listy przeszczepów wątroby lub z zaawansowaną chorobą wątroby.
  • Historia choroby serca, w tym klinicznie istotne krwawienie z tytułu przewodu pokarmowego w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia badań
  • Zdarzenia zakrzepowe lub zatorowe, takie jak wypadek mózgowo -naczyniowy (w tym przejściowe ataki niedokrwienne), zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badania leku, z wyjątkiem zakrzepicy segmentalnej żyły portalowej.
  • Wcześniejsza ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa lub immunoterapia endokrynologiczna lub endokrynologiczna lub immunoterapia.
  • Wcześniejsze leczenie HAIC.
  • Radioterapia podawana mniej niż 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia na badaniu.
  • Poważna operacja w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia badania leczenia lub osoby, które nie wyzdrowiały po skutkach poważnej operacji.
  • Pacjenci z drugim pierwotnym rakiem, z wyjątkiem odpowiedniego leczenia podstawowego raka skóry lub raka w situ szyjki macicy.
  • Pacjenci z obniżoną odpornością, np. Pacjenci, o których wiadomo, że są serologicznie pozytywni dla ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
  • Udział w innym badaniu klinicznym z produktem badawczym w ciągu ostatnich 30 dni przed włączeniem lub 7 półtrwania wcześniej zastosowanych leków badanych, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego.
  • Poprzednie leczenie w niniejszym badaniu (nie obejmuje niepowodzenia badań przesiewowych).
  • Wszelkie warunki lub współwystępowanie, że zdaniem badacza zakłóciłby ocenę badania leczenia lub interpretację wyników bezpieczeństwa pacjentów lub wyników badania, w tym między innymi: a) historii śródmiąższowej choroby płuc B) Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) i wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) MOTE (tj. Podwójna infekcja) C) Znana ostre zapalenie płuc (HBV) i wirusowe zapalenie wątroby typu C (HCV) (HCV) INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE INNE PAN Aktywne zakażenie (wirusowe, grzybowe lub bakteryjne) wymagające terapii ogólnoustrojowej f) Historia tkanki allogenicznej/przeszczepu narządów stałych g) Rozpoznanie niedoboru odporności lub pacjenta otrzymuje przewlekłą układ sterydową lub jakakolwiek inna forma immunosupresyjna w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką leczenia. H) ma aktywną chorobę autoimmunologiczną wymagającą leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub udokumentowaną historię ciężkiej choroby autoimmunologicznej lub zespołu, który wymaga ogólnoustrojowych sterydów lub środków immunosupresyjnych. Wyjątki: Badani z bielactwem, niedoczynnością tarczycy, cukrzycą Mellitus typu I lub rozstrzygniętą astmę/atopię dziecięcą są wyjątkiem od tej zasady. Osoby, które wymagają przerywanego użycia rozszerzników oskrzelowych lub lokalnych zastrzyków steroidowych, nie zostałyby wykluczone z badania. Osoby z zapaleniem tarczycy Hashimoto, niedoczynność tarczycy stabilna na hormonalnej wymianie lub łuszczyca nie wymagająca leczenia nie są wykluczone z badania. i) Na żywa szczepionka w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką leczenia lub podczas leczenia badawczego. j) Historia lub dowody kliniczne na przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (CNS) są: osoby, które ukończyli lokalną terapię i spełniają oba następujące kryteria: I. są bezobjawowe i II. nie mają wymagań dotyczących sterydów 6 tygodni przed rozpoczęciem leczenia. Badanie przesiewowe za pomocą obrazowania CNS (CT lub MRI) są wymagane tylko wtedy, gdy wskazano klinicznie lub jeśli badany ma historię CNS.
  • Leki, o których wiadomo, że zakłócają którykolwiek z czynników zastosowanych w badaniu.
  • Wszelkie inne skuteczne leczenie raka, z wyjątkiem leczenia protokołu na początku badania.
  • Pacjent otrzymał jakikolwiek inny produkt badawczy w ciągu 28 dni od wejścia do badania.
  • Wcześniejsza terapia z anty-programowym białkiem śmierci komórkowej 1 (anty-PD-1), anty-PD L1, przeciwprogramem-ligandem śmierci komórkową 2 (anty-PD-L2), rodzina anty-cytotoksyczna Antitotoksyczna (4-1BB, receptor nowotworowy (TNFR)), lub anty-cytotoksyczny T-LYMPOCOTOTORY (anty-CTLA-4) Przeciwciało (w tym ipilimumab lub inne przeciwciało lub lek w szczególności ukierunkowany na współtymulację komórek T lub szlaki punktu kontrolnego).
  • Samice, które są w ciąży, karmiąc piersią lub płci męskiej/żeńskiej o potencjale reprodukcyjnym, którzy nie stosują skutecznej metody kontroli urodzeń (wskaźnik awarii mniejszej niż 1% rocznie). [Dopuszczalne metody antykoncepcji to: implanty, iniekcyjne środki antykoncepcyjne, połączone doustne środki antykoncepcyjne, pessary wewnątrzmaciczne (tylko urządzenia hormonalne), abstynencja seksualna lub wazektomia partnera]. Kobiety o potencjale dziecięcej muszą mieć negatywny test ciążowy (β-HCG w surowicy) podczas badań przesiewowych.
  • Pacjent z jakąkolwiek istotną historią niezgodności wobec schematów medycznych lub niezdolności do przyznania wiarygodnej świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HAIC+SINTILIMAB+Bevacizumab
HAIC w połączeniu z SintiLimab Plus Bevacizumab BiosiLar
SintiLimab będzie podawany przez IV, 200 mg w dniu 1 każdego 21 -dniowego cyklu.
Biezymil bewacizumab będzie podawany przez IV, 15 mg/kg w dniu 1 każdego 21 -dniowego cyklu.
Schemat folfox (oksaliplatyna, 85 mg/m2 z godziny 0-2 w dniu 1; leukoworyna, 400 mg/m2 z godziny 2-3 w dniu 1; i fluorouracyl, 400 mg/m2 bolus w godzinie 3 w dniu 1 i 2400 mg/m2 nad 24 godzinami) za pośrednictwem infuzji. HAIC powtarzano raz na 3 tygodnie przez maksymalnie cztery cykle. SintiLimab Plus Bevacizumab będzie podawany 1-3 dni po HAIC.
Aktywny komparator: SintiLimab+bevacizumab
SintiLimab Plus Bevacizumab Biosimilar
SintiLimab będzie podawany przez IV, 200 mg w dniu 1 każdego 21 -dniowego cyklu.
Biezymil bewacizumab będzie podawany przez IV, 15 mg/kg w dniu 1 każdego 21 -dniowego cyklu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) oceniane przez badacza zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1
Ramy czasowe: maksymalnie 24 miesiące
PFS definiuje się jako czas od leczenia w ramach badania do progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, zgodnie z oceną badacza (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej)
maksymalnie 24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) oceniany przez badacza zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych Wersja 1.1
Ramy czasowe: maksymalnie 24 miesiące
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, u których potwierdzono całkowitą odpowiedź (CR: zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub częściową odpowiedź (PR: co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych, biorąc jako punkt odniesienia sumę wyjściową średnic). Odpowiedzi są zgodne z RECIST 1.1 według oceny badacza.
maksymalnie 24 miesiące
Czas trwania odpowiedzi (DOR) oceniany przez badacza zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1
Ramy czasowe: maksymalnie 24 miesiące
DOR definiuje się jako czas od pierwszej udokumentowanej całkowitej lub częściowej odpowiedzi do progresji choroby, śmierci z dowolnej przyczyny lub cenzurowania w dniu ostatniej oceny guza.
maksymalnie 24 miesiące
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) oceniany przez badacza zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1
Ramy czasowe: maksymalnie 24 miesiące
DCR definiuje się jako odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR), częściową odpowiedzią (PR) i stabilizacją choroby (SD)
maksymalnie 24 miesiące
Całkowity czas przeżycia (OS) oceniany przez badacza zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1
Ramy czasowe: maksymalnie 42 miesiące
OS definiuje się jako czas od leczenia badanego do daty śmierci pacjenta, niezależnie od przyczyny śmierci
maksymalnie 42 miesiące
Czas na odpowiedź (TTR) oceniany przez badacza na kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych w wersji 1.1
Ramy czasowe: Max 24 miesiące
TTR jest definiowany jako czas od rozpoczęcia leczenia do pierwszej obiektywnej obserwacji odpowiedzi (reakcja częściowa, PR lub pełna odpowiedź, Cr), pod warunkiem, że odpowiedź jest następnie potwierdzona
Max 24 miesiące
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem oceniane przez CTCAE v5.0
Ramy czasowe: MAX 42 miesiące
Zdarzenie niepożądane (AE) to każde niezdolne występowanie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane z zastosowaniem interwencji badań, czy to uznanych za związane z interwencją badawczą. Zgłoszono odsetek uczestników, którzy doświadczają co najmniej jednego AE
MAX 42 miesiące
Badanie translacyjne
Ramy czasowe: MAX 42 miesiące
Odsetek różnych typów komórek odpornościowych w guzach opartych na sekwencjonowaniu RNA jednokomórkowej między dwiema grupami.
MAX 42 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj