Krótki, animowany film o opowiadaniu historii (SAS) w celu zmniejszenia uzależnienia od smartfonów w USA (SAS)
31 marca 2026 zaktualizowane przez: Maya Adam, Stanford University
Krótki, animowany film opowiadający historię w celu zmniejszenia uzależnienia od smartfonów w USA: protokół online, randomizowanego kontrolowanego próby
To badanie przetestuje wpływ krótkiego, animowanego filmu opowiadania historii na postrzegane przez uczestników ryzyko nadużywania smartfonów natychmiast po ekspozycji i dwa tygodnie później.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Angielski
- Posiadać smartfon
- Mieszkaj w USA
Kryteria wykluczenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kontrola informacyjna
Uczestnicy przeczytają arkusz informacyjny zawierający pisemne informacje i statystyki dotyczące korzystania ze smartfonów.
|
Krótki arkusz informacyjny przedstawiający pisemne informacje i statystyki dotyczące korzystania ze smartfonów.
|
|
Brak interwencji: Kontrola nothing
Uczestnicy wykonają tylko ankiety.
Uczestnicy nie otrzymują żadnych interwencji ani informacji o uzależnieniu cyfrowym.
|
|
|
Eksperymentalny: Animowane filmy
Uczestnicy obejrzą dwa krótkie animowane filmy opowiadające o uzależnieniu cyfrowym.
|
Krótkie animowane filmy (trwające około 2 minuty każdy) zwracają uwagę na niebezpieczeństwa związane z uzależnieniem od smartfona.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik Skali Uzależnienia od Smartfona (SmAS)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 2 tygodnie i 4 tygodnie po interwencji
|
SmAS to krótka, 10-punktowa, zwalidowana skala mierząca uzależnienie od smartfona.
Minimalna wartość w tej skali wynosi 10, a maksymalna 60.
|
Punkt wyjściowy, 2 tygodnie i 4 tygodnie po interwencji
|
|
Skala Przywiązania do Telefonu Komórkowego – Podskala Przywiązania Lękowego (MPAS-AA)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji (do 24 godzin), 2 tygodnie i 4 tygodnie po interwencji
|
Podskala Lękowego Przywiązania MPAS obejmuje 7 pozycji ocenianych w skali od 1 (zupełnie nieprawdziwe) do 5 (bardzo prawdziwe). Wyniki podskali obliczono jako średnią z 7 pozycji (zakres 1-5), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe lękowe przywiązanie do własnego telefonu komórkowego. MPAS-AA wykazał dobrą spójność wewnętrzną (α=.87) i trafność zewnętrzną.
|
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji (do 24 godzin), 2 tygodnie i 4 tygodnie po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Przywiązania do Telefonu Komórkowego - Subskala Uzależnienia (MPAS_Addiction)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 2 tygodnie i 4 tygodnie po interwencji
|
Uzależnienie od telefonu komórkowego będzie oceniane za pomocą podskali Uzależnienie MPAS (6 pozycji).
Pozycje są oceniane w 5-stopniowej skali od 1 = zupełnie nieprawdziwe do 5 = niezwykle prawdziwe; odpowiedzi są uśredniane, aby utworzyć wynik podskali (zakres 1-5), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe uzależnienie/problematyczne używanie telefonu komórkowego.
|
Punkt wyjściowy, 2 tygodnie i 4 tygodnie po interwencji
|
|
Postrzegane zagrożenie związane z nadużywaniem smartfona mierzone za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, bezpośrednio po ekspozycji na interwencję (do 24 godzin), 2 tygodnie i 4 tygodnie po ekspozycji na interwencję
|
Postrzegane zagrożenie związane z nadużywaniem smartfona będzie oceniane za pomocą jednego pytania z 10-punktową suwakową skalą (wizualną skalą analogową) w zakresie od 0 = wcale nie niebezpieczne do 10 = niezwykle niebezpieczne. Wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane zagrożenie.
|
Linia wyjściowa, bezpośrednio po ekspozycji na interwencję (do 24 godzin), 2 tygodnie i 4 tygodnie po ekspozycji na interwencję
|
|
Samodzielnie zgłaszane dzienne używanie smartfona (ostatnie 2 tygodnie)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2 tygodnie i 4 tygodnie po ekspozycji na interwencję
|
Codzienne korzystanie ze smartfona zgłaszane przez uczestników będzie oceniane za pomocą pojedynczego pytania ankiety: 'Średnio, ile godzin dziennie korzystałeś(-aś) ze swojego telefonu w ciągu ostatnich dwóch tygodni?' Odpowiedzi są rejestrowane w 6 uporządkowanych kategoriach: <1 h, 1-2 h, 2-4 h, 4-6 h, 6-8 h, >8 h, przy czym wyższe kategorie wskazują na większe codzienne użycie.
|
Linia bazowa, 2 tygodnie i 4 tygodnie po ekspozycji na interwencję
|
|
Samopostrzegany nałóg używania smartfona (pojedynczy element; Olsen)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po ekspozycji na interwencję (do 24 godzin), 2 tygodnie i 4 tygodnie po ekspozycji na interwencję
|
Samopostrzegane uzależnienie od smartfona będzie oceniane za pomocą jednopunktowej skali uzależnienia od smartfona Olsen, pytając o zgodność ze stwierdzeniem 'Jestem uzależniony/a od mojego smartfona' w 6-punktowej skali Likerta od Zdecydowanie się nie zgadzam (1) do Zdecydowanie się zgadzam (6).
Wyższe wyniki wskazują na większe samopostrzegane uzależnienie od smartfona.
|
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po ekspozycji na interwencję (do 24 godzin), 2 tygodnie i 4 tygodnie po ekspozycji na interwencję
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Maya U Adam, MD, Stanford University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 marca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 maja 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 80171
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .