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Video Short e Animated Storytelling (SAS) per ridurre la dipendenza da smartphone negli Stati Uniti (SAS)

31 marzo 2026 aggiornato da: Maya Adam, Stanford University

Video di narrazione corto e animato per ridurre la dipendenza da smartphone negli Stati Uniti: protocollo per una prova controllata online e randomizzata

Questo studio metterà alla prova l'effetto di un breve video di narrazione animata sul rischio percepito dei partecipanti di un uso eccessivo di smartphone immediatamente dopo l'esposizione e due settimane dopo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Inglese
  • Possiedi uno smartphone
  • Vivi negli Stati Uniti

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo informativo
I partecipanti leggono una scheda informativa contenente informazioni scritte e statistiche sull'uso degli smartphone.
Comportamentale: Controllo informativo
Una breve scheda informativa che presenta informazioni scritte e statistiche sull'uso degli smartphone.
Nessun intervento: Controllo non da nulla
I partecipanti completeranno solo i sondaggi. I partecipanti non ricevono alcun intervento o informazioni sulla dipendenza digitale.
Sperimentale: Video animati
I partecipanti guarderanno due brevi video animati di storytelling sulla dipendenza digitale.
Comportamentale: Video animati brevi
I brevi video animati (circa 2 minuti ciascuno) richiamano l'attenzione sui pericoli della dipendenza da smartphone.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della Scala di Dipendenza da Smartphone (SmAS)
Lasso di tempo: Baseline, 2 settimane e 4 settimane dopo l'intervento
SmAS è una breve scala validata di 10 item che misura la dipendenza da smartphone. Il valore minimo è 10 e il valore massimo è 60 per questa scala.
Baseline, 2 settimane e 4 settimane dopo l'intervento
Mobile Phone Attachment Scale - Sottoscala dell'Attaccamento Ansioso (MPAS-AA)
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento (fino a 24 ore), 2 settimane e 4 settimane dopo l'intervento
La sottoscala di attaccamento ansioso del MPAS comprende 7 item valutati da 1 (per niente vero) a 5 (estremamente vero).
I punteggi della sottoscala sono stati calcolati come media dei 7 item (intervallo 1-5), con punteggi più alti che indicano un maggiore attaccamento ansioso al proprio telefono cellulare.
Il MPAS-AA ha dimostrato una buona coerenza interna (α=.87) e validità esterna.
Baseline, immediatamente dopo l'intervento (fino a 24 ore), 2 settimane e 4 settimane dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobile Phone Attachment Scale - Sottoscala Dipendenza (MPAS_Addiction)
Lasso di tempo: Baseline, 2 settimane e 4 settimane dopo l'intervento
La dipendenza dal telefono cellulare sarà valutata con la sottoscala Dipendenza del MPAS (6 item). Gli item sono valutati su una scala a 5 punti da 1 = per niente vero a 5 = estremamente vero; le risposte sono mediate per creare un punteggio della sottoscala (intervallo 1-5), con punteggi più alti che indicano un uso del telefono cellulare più dipendente/problematico.
Baseline, 2 settimane e 4 settimane dopo l'intervento
Percezione del pericolo dell'uso eccessivo dello smartphone misurata tramite una scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (fino a 24 ore), 2 settimane e 4 settimane dopo l'esposizione all'intervento
Il pericolo percepito dell'uso eccessivo dello smartphone sarà valutato con un cursore a 10 punti a singolo elemento (scala di tipo analogico visivo) che va da 0 = per nulla pericoloso a 10 = estremamente pericoloso. Punteggi più alti indicano un pericolo percepito maggiore.
Baseline, immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (fino a 24 ore), 2 settimane e 4 settimane dopo l'esposizione all'intervento
Uso quotidiano dello smartphone auto-riportato (ultime 2 settimane)
Lasso di tempo: Baseline, 2 settimane e 4 settimane dopo l'esposizione all'intervento
L'utilizzo quotidiano dello smartphone auto-riferito sarà valutato attraverso un singolo elemento di auto-segnalazione che chiede ai partecipanti: 'In media, quante ore al giorno hai utilizzato il tuo telefono nelle ultime due settimane?' Le risposte sono registrate in 6 categorie ordinate: <1 h, 1-2 h, 2-4 h, 4-6 h, 6-8 h, >8 h, con categorie più alte che indicano un maggiore utilizzo quotidiano.
Baseline, 2 settimane e 4 settimane dopo l'esposizione all'intervento
Autovalutazione della dipendenza da smartphone (singolo item; Olsen)
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (fino a 24 ore), 2 settimane e 4 settimane dopo l'esposizione all'intervento
La dipendenza percepita dallo smartphone sarà valutata utilizzando la misura di dipendenza dallo smartphone a singolo item di Olsen, chiedendo il grado di accordo con l'affermazione 'Sono dipendente dal mio smartphone' su una scala Likert a 6 punti da Fortemente in disaccordo (1) a Fortemente d'accordo (6). Punteggi più alti indicano una maggiore dipendenza percepita dallo smartphone.
Baseline, immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (fino a 24 ore), 2 settimane e 4 settimane dopo l'esposizione all'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Investigatori

  • Investigatore principale: Maya U Adam, MD, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

26 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

26 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 80171

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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