Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátké, animované video vyprávění (SAS), aby se snížilo závislost na smartphonu v USA (SAS)

31. března 2026 aktualizováno: Maya Adam, Stanford University

Krátké, animované vyprávění vyprávění, které snižuje závislost na smartphonu v USA: Protokol pro online, randomizovanou kontrolovanou zkoušku

Tato studie otestuje účinek krátkého animovaného vyprávění videa na vnímané riziko nadměrného používání smartphonu ihned po expozici a o dva týdny později.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Anglické řeč
  • Vlastní smartphone
  • Žijte v USA

Kritéria pro vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Informační kontrola
Účastníci si přečtou informační list obsahující písemné informace a statistiky o využití smartphonu.
Behaviorální: Informační kontrola
Krátký informační list představující písemné informace a statistiky o využití smartphonu.
Žádný zásah: Kontrola nezveřejnění
Účastníci dokončí pouze průzkumy. Účastníci nedostávají žádný zásah ani informace o digitální závislosti.
Experimentální: Animovaná videa
Účastníci budou sledovat dvě krátká animovaná vyprávění o digitální závislosti.
Behaviorální: Krátké animované videa
Krátká animovaná videa (přibližně 2 minuty každé) upozorňují na nebezpečí závislosti na chytrých telefonech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre škály závislosti na smartphonech (SmAS)
Časové okno: Výchozí hodnota, 2 týdny a 4 týdny po intervenci
SmAS je krátká, 10položková ověřená škála měřící závislost na smartphonu. Minimální hodnota je 10 a maximální hodnota je 60 pro tuto škálu.
Výchozí hodnota, 2 týdny a 4 týdny po intervenci
Mobilní telefon attachment škála - úzkostná attachment subškál (MPAS-AA)
Časové okno: Výchozí hodnota, bezprostředně po zásahu (do 24 hodin), 2 týdny a 4 týdny po zásahu
Subškála MPAS pro úzkostnou vazbu obsahuje 7 položek hodnocených od 1 (vůbec neplatí) do 5 (naprosto platí). Skóre subškály bylo vypočítáno jako průměr 7 položek (rozsah 1-5), přičemž vyšší skóre naznačuje větší úzkostnou vazbu na vlastní mobilní telefon. MPAS-AA prokázala dobrou vnitřní konzistenci (α=.87) a externí validitu.
Výchozí hodnota, bezprostředně po zásahu (do 24 hodin), 2 týdny a 4 týdny po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála závislosti na mobilním telefonu - subškálka závislosti (MPAS_Addiction)
Časové okno: Výchozí stav, 2 týdny a 4 týdny po zásahu
Závislost na mobilním telefonu bude hodnocena pomocí subškály MPAS Addiction (6 položek). Položky jsou hodnoceny na 5bodové škále od 1 = vůbec neplatí do 5 = naprosto platí; odpovědi se zprůměrují, čímž vznikne skóre subškály (rozsah 1-5), přičemž vyšší skóre indikuje větší závislost/problematické používání mobilního telefonu.
Výchozí stav, 2 týdny a 4 týdny po zásahu
Vnímané riziko nadměrného používání smartphonu měřené pomocí vizuální analogové škály (VAS)
Časové okno: Výchozí hodnota, bezprostředně po expozici intervenci (až 24 hodin), 2 týdny a 4 týdny po expozici intervenci
Vnímané nebezpečí nadměrného používání chytrého telefonu bude hodnoceno pomocí jednopoložkové 10bodové škály (typu vizuální analogové škály) v rozmezí od 0 = vůbec ne nebezpečné do 10 = extrémně nebezpečné.
Vyšší skóre znamená větší vnímané nebezpečí.
Výchozí hodnota, bezprostředně po expozici intervenci (až 24 hodin), 2 týdny a 4 týdny po expozici intervenci
Samohodnocené denní používání chytrého telefonu (poslední 2 týdny)
Časové okno: Baseline, 2 týdny a 4 týdny po expozici intervencí
Denní užívání chytrého telefonu bude hodnoceno prostřednictvím jedné položky v dotazníku, kde účastníci odpovídají na otázku: 'Kolik hodin denně jste v průměru používali svůj telefon během posledních dvou týdnů?' Odpovědi jsou zaznamenány v 6 uspořádaných kategoriích: <1 h, 1-2 h, 2-4 h, 4-6 h, 6-8 h, >8 h, přičemž vyšší kategorie označují větší denní užívání.
Baseline, 2 týdny a 4 týdny po expozici intervencí
Sebevnímaná závislost na smartphonu (jedna položka; Olsen)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po expozici intervenci (do 24 hodin), 2 týdny a 4 týdny po expozici intervenci
Sebevnímaná závislost na smartphonu bude hodnocena pomocí Olsenovy jednopoložkové škály závislosti na smartphonu, která zjišťuje souhlas s tvrzením 'Jsem závislý/á na svém smartphonu' na 6bodové Likertově škále od Rozhodně nesouhlasím (1) až po Rozhodně souhlasím (6). Vyšší skóre naznačuje vyšší sebevnímanou závislost na smartphonu.
Výchozí stav, bezprostředně po expozici intervenci (do 24 hodin), 2 týdny a 4 týdny po expozici intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stanford University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maya U Adam, MD, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

26. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

26. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 80171

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Informační kontrola

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit