- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06979856
- Original retssag
Kort, animeret historiefortælling (SAS) -video for at reducere smartphoneafhængighed i USA (SAS)
31. marts 2026 opdateret af: Maya Adam, Stanford University
Kort, animeret historiefortællingsvideo for at reducere smartphoneafhængighed i USA: protokol til et online, randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse vil teste effekten af en kort, animeret historiefortællingsvideo på deltagernes opfattede risiko for smartphone overforbrug umiddelbart efter eksponering og to uger senere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
6000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Engelsk tale
- Ej en smartphone
- Bo i USA
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Informationskontrol
Deltagerne vil læse et faktablad, der indeholder skriftlige oplysninger og statistik om brug af smartphone.
|
Et kort faktablad, der præsenterer skriftlig information og statistik om brug af smartphone.
|
|
Ingen indgriben: Gør-intet kontrol
Deltagerne gennemfører kun undersøgelserne.
Deltagerne modtager ingen intervention eller information om digital afhængighed.
|
|
|
Eksperimentel: Animeret video
Deltagerne vil se to korte, animerede historiefortællingsvideoer om digital afhængighed.
|
De korte animerede videoer (cirka 2 minutter hver) henleder opmærksomheden på farerne ved smartphone-afhængighed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smartphone Addiction Scale (SmAS) score
Tidsramme: Baseline, 2 uger og 4 uger efter intervention
|
SmAS er en kort valideret skala på 10 spørgsmål, der måler smartphoneafhængighed.
Minimumsværdien er 10 og maksimumsværdien er 60 for denne skala.
|
Baseline, 2 uger og 4 uger efter intervention
|
|
Mobile Phone Attachment Scale - Anxious Attachment Sub Scale (MPAS-AA)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter intervention
|
MPAS Anxious Attachment subskalaen består af 7 punkter, der er vurderet fra 1 (slet ikke sandt) til 5 (ekstremt sandt). Subskalaens score blev beregnet som gennemsnittet af de 7 punkter (interval 1-5), hvor højere score indikerer større ængstelig tilknytning til ens mobiltelefon. MPAS-AA har demonstreret god intern konsistens (α=.87) og ekstern validitet.
|
Baseline, umiddelbart efter intervention (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mobiltelefon-tilknytningsskala - Afhængighedsunderskala (MPAS_Addiction)
Tidsramme: Baseline, 2 uger og 4 uger efter intervention
|
Afhængighed af mobiltelefon vil blive vurderet med MPAS Afhængighedsunderskalaen (6 spørgsmål).
Spørgsmålene vurderes på en 5-punkts skala fra 1 = slet ikke sandt til 5 = ekstremt sandt; svar gennemsnitsberegnes for at skabe en underskalascore (interval 1-5), hvor højere score angiver større afhængig/problematisk mobiltelefonbrug.
|
Baseline, 2 uger og 4 uger efter intervention
|
|
Opfattet fare ved overforbrug af smartphone målt ved hjælp af en visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionseksponering (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter interventionseksponering
|
Den opfattede fare ved overdreven smartphones brug vil blive vurderet med et enkelt-spørgsmål 10-punkts skyder (visuel analog-type skala), der spænder fra 0 = slet ikke farlig til 10 = ekstremt farlig.
Højere score indikerer større opfattet fare.
|
Baseline, umiddelbart efter interventionseksponering (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter interventionseksponering
|
|
Selvrapporteret daglig smartphonebrug (de seneste 2 uger)
Tidsramme: Baseline, 2 uger og 4 uger efter interventionseksponering
|
Selvrapporteret daglig smartphonebrug vil blive vurderet via et enkelt selvrapporteringsspørgsmål, hvor deltagerne bliver spurgt: 'I gennemsnit, hvor mange timer om dagen brugte du din telefon i de sidste to uger?' Svar registreres i 6 ordnede kategorier: <1 t, 1-2 t, 2-4 t, 4-6 t, 6-8 t, >8 t, hvor højere kategorier indikerer større daglig brug.
|
Baseline, 2 uger og 4 uger efter interventionseksponering
|
|
Selvopfattet smartphone-afhængighed (enkelt emne; Olsen)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionsudførelse (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter interventionsudførelse
|
Selvopfattet smartphone-afhængighed vil blive vurderet ved hjælp af Olsens enkelte-spørgsmål smartphone-afhængighedsmåling, hvor man bedes angive sin enighed med udsagnet 'Jeg er afhængig af min smartphone' på en 6-punkts Likert-skala fra Meget uenig (1) til Meget enig (6).
Højere scores indikerer større selvopfattet smartphone-afhængighed.
|
Baseline, umiddelbart efter interventionsudførelse (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter interventionsudførelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maya U Adam, MD, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. februar 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
26. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. maj 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2025
Først opslået (Faktiske)
20. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 80171
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Informationskontrol
-
Indiana UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetSvangerskabsforebyggelse | Udnyttelse af sundhedsvæsenet | PræventionsbrugForenede Stater
-
University of California, San FranciscoTrukket tilbage
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterAktiv, ikke rekrutterende
-
Essilor InternationalAktiv, ikke rekrutterende
-
Singapore General HospitalDuke-NUS Graduate Medical SchoolUkendtFjern iskæmisk konditionering på blodtrykskontrol hos patienter med kronisk nyresygdom (ERIC-BP-CKD)Hjerte-kar-sygdomme | Forhøjet blodtryk | Kroniske nyresygdommeSingapore
-
Serum Institute of India Pvt. Ltd.RekrutteringMoral | Malaria, FalciparumBurkina Faso, Côte D'Ivoire, Nigeria, Uganda
-
University of UtahJohns Hopkins University; Arizona State University; National Multiple Sclerosis...AfsluttetMultipel sclerose | Svimmelhed | Svimmelhed | FaldskadeForenede Stater
-
University Hospital, BrestRekruttering
-
Hôpital Necker-Enfants MaladesIkke rekrutterer endnu
-
Bionic Sight LLCRekrutteringGeografisk atrofi (GA) Sekundær til tørre aldersrelateret makuladegeneration (AMD)Forenede Stater