Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort, animeret historiefortælling (SAS) -video for at reducere smartphoneafhængighed i USA (SAS)

31. marts 2026 opdateret af: Maya Adam, Stanford University

Kort, animeret historiefortællingsvideo for at reducere smartphoneafhængighed i USA: protokol til et online, randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse vil teste effekten af ​​en kort, animeret historiefortællingsvideo på deltagernes opfattede risiko for smartphone overforbrug umiddelbart efter eksponering og to uger senere.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Engelsk tale
  • Ej en smartphone
  • Bo i USA

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Informationskontrol
Deltagerne vil læse et faktablad, der indeholder skriftlige oplysninger og statistik om brug af smartphone.
Et kort faktablad, der præsenterer skriftlig information og statistik om brug af smartphone.
Ingen indgriben: Gør-intet kontrol
Deltagerne gennemfører kun undersøgelserne. Deltagerne modtager ingen intervention eller information om digital afhængighed.
Eksperimentel: Animeret video
Deltagerne vil se to korte, animerede historiefortællingsvideoer om digital afhængighed.
De korte animerede videoer (cirka 2 minutter hver) henleder opmærksomheden på farerne ved smartphone-afhængighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smartphone Addiction Scale (SmAS) score
Tidsramme: Baseline, 2 uger og 4 uger efter intervention
SmAS er en kort valideret skala på 10 spørgsmål, der måler smartphoneafhængighed. Minimumsværdien er 10 og maksimumsværdien er 60 for denne skala.
Baseline, 2 uger og 4 uger efter intervention
Mobile Phone Attachment Scale - Anxious Attachment Sub Scale (MPAS-AA)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter intervention
MPAS Anxious Attachment subskalaen består af 7 punkter, der er vurderet fra 1 (slet ikke sandt) til 5 (ekstremt sandt). Subskalaens score blev beregnet som gennemsnittet af de 7 punkter (interval 1-5), hvor højere score indikerer større ængstelig tilknytning til ens mobiltelefon. MPAS-AA har demonstreret god intern konsistens (α=.87) og ekstern validitet.
Baseline, umiddelbart efter intervention (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mobiltelefon-tilknytningsskala - Afhængighedsunderskala (MPAS_Addiction)
Tidsramme: Baseline, 2 uger og 4 uger efter intervention
Afhængighed af mobiltelefon vil blive vurderet med MPAS Afhængighedsunderskalaen (6 spørgsmål). Spørgsmålene vurderes på en 5-punkts skala fra 1 = slet ikke sandt til 5 = ekstremt sandt; svar gennemsnitsberegnes for at skabe en underskalascore (interval 1-5), hvor højere score angiver større afhængig/problematisk mobiltelefonbrug.
Baseline, 2 uger og 4 uger efter intervention
Opfattet fare ved overforbrug af smartphone målt ved hjælp af en visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionseksponering (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter interventionseksponering
Den opfattede fare ved overdreven smartphones brug vil blive vurderet med et enkelt-spørgsmål 10-punkts skyder (visuel analog-type skala), der spænder fra 0 = slet ikke farlig til 10 = ekstremt farlig. Højere score indikerer større opfattet fare.
Baseline, umiddelbart efter interventionseksponering (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter interventionseksponering
Selvrapporteret daglig smartphonebrug (de seneste 2 uger)
Tidsramme: Baseline, 2 uger og 4 uger efter interventionseksponering
Selvrapporteret daglig smartphonebrug vil blive vurderet via et enkelt selvrapporteringsspørgsmål, hvor deltagerne bliver spurgt: 'I gennemsnit, hvor mange timer om dagen brugte du din telefon i de sidste to uger?' Svar registreres i 6 ordnede kategorier: <1 t, 1-2 t, 2-4 t, 4-6 t, 6-8 t, >8 t, hvor højere kategorier indikerer større daglig brug.
Baseline, 2 uger og 4 uger efter interventionseksponering
Selvopfattet smartphone-afhængighed (enkelt emne; Olsen)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionsudførelse (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter interventionsudførelse
Selvopfattet smartphone-afhængighed vil blive vurderet ved hjælp af Olsens enkelte-spørgsmål smartphone-afhængighedsmåling, hvor man bedes angive sin enighed med udsagnet 'Jeg er afhængig af min smartphone' på en 6-punkts Likert-skala fra Meget uenig (1) til Meget enig (6). Højere scores indikerer større selvopfattet smartphone-afhængighed.
Baseline, umiddelbart efter interventionsudførelse (op til 24 timer), 2 uger og 4 uger efter interventionsudførelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maya U Adam, MD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

26. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Informationskontrol

Abonner